د cytogenetic مطالعه څه ده؟

عصري طب کولای هيله مور وړاندې نه يوازې د ماشوم د جنسيت پوه او د هغه د مخ بڼې وګورئ، خو هم په مخکې چې معلومه کړي چې څه د ناروغيو لپاره چې په راتلونکي کې د خپل اولاد په تمه دي. دا مرسته کوي چې په cytogenetic مطالعه. د خپل ترسره يوازې د وينې د یو څو milliliters یا کوم بل مايع / د جنین د نسج. د موادو د پيچلو کيمياوي او فزيکي السوهنې وروسته د طبيب-پاتوړ کولای شي تر اوو پوښتنو ته ځوابونه ورکړي.

تعریف

Cytogenetic مطالعه - چې د بشر د جنتيکي موادو Microbiological مطالعې ته د جین، chromosomal یا mitochondrial ميوټيشن او د سرطان په ګوته کړي. د دې مطالعې د ارزښت لپاره د karyotyping حجرو د موجودیت له خوا ټاکل کيږي او د بدلون په هغوی واقع زده کړه وکړي.

د په حجره کې هسته د DNA ماليکول بڼه توپیر ډېر د پړاو پورې حجره دوران. د دې لپاره چې ترسره کړي د تحلیل، دا اړينه ده چې هلته و conjugation د کروموزومونو، چې په metaphase د meiosis. په کیفي اغزن مواد هر کروموزوم د لیدلو وړ ده په توګه د دوو جلا جلا chromatids د حجری په مرکز ترتیبات. دا پوره يوه cytogenetic مطالعه ولګوي. د بشر د عادي karyotype د autosomes 22 جوړو او دوه د جنسي کروموزمونو شامل دي. په ښځو، دا XX دی، او نارینه وو - XY.

شهادت

Cytological ازموینه کې د د دواړو مور او ماشوم څخه ځانګړې نښې نښانې په شتون ترسره:

- د نارینه عقامت؛
- لومړنۍ امینوریا؛
- د عادت سقط؛
- د جنین د يو تاريخ؛
- سره chromosomal اختالالت ماشومان لري؛
- د سره پرمختیايي معلولو ماشومانو په شتون؛
- په نسبت القاح (IVF) د کړنالرې په مخکې؛
- د نابرياليو IVF تاریخ.

د جنين د ځانګړو نښې نښانې شته دي:

- د نازيږيدلي ماشوم اغېزه په شتون؛
- د ذهني وروسته پاتې؛
- رواني وروسته پاتې؛
- د جنسیت ګډوډي.

د وینې او د هډوکي د مغز د تحقیقاتو

د وینې او د هډوکي د مغز د Cytogenetic تحلیل دی چې د karyotype معلومولو، د کروموزوم د جوړښت، او د سرطان د تایید په کمي او کیفي نیمګړتیاوې تشخیص کارول. د وینې سره nuclei (حجراتو) حجرو د درې ورځو لپاره په ودې منځني فرهنګي وو، نو په پایله مواد پر يو مايکروسکوپ سلايډ ثابت او يو مايکروسکوپ لاندې ارزولي دي. په دې پړاو کې دا د موادو د کیفیت او د لابراتوار ډاکټر چې دغه څيړنه به ترسره ثابت کچه داغ ته مهم دي.

تحلیل د هډوکي د مغز بايد لږ تر لږه شل حجراتو بايوپسي نمونه څخه تر السه شي. د اغزن مواد بايد يوازې په مشرۍ د يو طبي ارګان شرايط ترسره شي، لکه څنګه دردناک طرزالعمل، او په سربېره، تعقيم شرايطو لرونکي دي، د ناروغۍ د پنچر ځای د مخنيوي لپاره اړين دي.

د جنین د مطالعې

د جنین د ټاکل ډاکټر-پاتوړ Cytogenetic مطالعه، د څو مشورې وروسته. د موادو د تحليل دا ټولګه د څو انتخابونه شته دي. د ژر - د پلاسنتا یو بايوپسي. د اغزن مادي cytogenetic مطالعه کوريونيک ترسره التراساوند کنترول لاندې transvaginal. ارمان ستنه ده یو څو villi راتلونکې پلاسنټا، چې لا د جنين د (DNA) لري دي. د طرزالعمل کولای شي د حمل د 10 مه اونۍ ترسره. په دريمه مياشت اجازه لري چې د یو محغوظ وکړي. دا ارمان د امنياټيک مايع کې، چیرته چې د جنين اپیتیلیل حجرو ته کوم چی کولای شي په توګه د زده کړو د يوه مادي وکارول شي.

دریم انتخاب - cordocentesis. دا طرزالعمل ښايي د ماشوم د زیان ورسوي، نو د شواهدو باید په کافی اندازه معتبره وي. د په امنياټيک شامپو بطني د جدار د لاری ستنه، چې بيا لري چې د حبل د وينې د رګونو تر لاسه او برخه واخلي ته ننوتل. د ټول طرزالعمل ده التراساوند کنترول لاندې ترسره کړ.

د دې لارو دا ممکنه ده چی مونوجېنېک، chromosomal او د ماشوم mitochondrial رنځپوهنه معلومولو او په شاتاړی یا د حمل فسخ اړه پریکړه وکړي.

د تومور د حجرو تحلیل

مالیکولي د د سرطان د حجرو کروموزومونو cytogenetic مطالعه د خپل مورفولوژيکی بدلونونه، او همدارنګه د وګورئ ستونزمن Bands له امله ستونزمنه ده. دا کیدای شي د یو translocation، د ړنګېدنې او داسې نور. G. شي د اوسني په کچه د داسې نمونې د مطالعې د دوه رګه په رښتينۍ توګه (يعنې. E.، "د SPOT") په کارولو سره. دا په ډاګه کوي چې په د DNA او یا د RNA هر ماليکول د کروموزومونو د ځای. دا ممکنه ده په دې توګه چې د نښو او نورو ناروغيو ولټوي. دا مهمه ده چې د څیړنې کولای شي نه يواځې د metaphase، خو هم په interphase، چې د موادو د هغه مقدار ډیروي ترسره شوي دي.

اصلي اخستونکي کې د سرطان د نښو په مشخصه ده، ځکه چې په هر صورت کې دا ضروري ته د یو شخص نیوکلیوتاید تعاقب چمتو او د تکثير دا. بيا، د هدف د DNA په کافي اندازه د پوښولو وروسته، دا دی ترسره کړل، په حقیقت کې، دوه رګه. په پای کې تاسو باید د هغو سیمو کې چې پيژندل شوي جلا، او د مطالعې د پایلو یوه پای رسم.

د کروموزوم تشوشات ډولونه

نن د chromosomal اختالالت بیلابیل ډولونه شتون لري:

- monosomy - په درلودلو د يوه جوړه یوازې یو کروموزوم (Shereshevscky ناروغۍ - ټرنر)؛
- trisomy - زياته کړه بل کروموزوم (او سیابه superwoman supermuzhchiny، Down سندروم، Patau، اډوارډز)؛
- د ړنګېدنې - کروموزوم په سیمه کې (د chromosomal اختالالت غولي بڼه) له مينځه وړلو؛
- د تکرار - وارې ځینو کروموزوم مټ برخه؛
- Inversion - وار کروموزوم سیمه ده سل اتيا درجو؛
- translocation - له یوه کروموزوم بل د جینونو برخي د انتقال.

د کروموزومونو Structural اختالالتو د راتلونکي نسل ته انتقال شوي دي او د جمع کولای شي، له دې امله د ناروغو ماشومانو د زیږون خطر ډیروي. د موادو cytogenetic مطالعاتو په دقت سره د زيان لپاره معاينه، او دا چې د ټول اورګانيزم د دولت.

د کلينيکي اهمیت

حجره چې یا مورزادي ګډوډي د استملاک، کیدای شي د هغو حجرو چې د تومور يا داغ disembriogeneza جوړوي د ټول قبيلې د forerunner وي. د خپل وخت د کشف وخت تشخیص او په اړه پرېکړه لا درملنې تاکتیکونو لپاره اسانتیا برابروي. Cytogenetic څیړنې لپاره د جوړو يو فرصت برابر کړي، چې د يوه ناقص مغلوب جينونه چې ته د روغمن ماشومانو په زېږون ورکوی او یا، د امکان په صورت نه دي، د د IVF او surrogacy د پروسې منعکس کړي.