پر phenol کیفی ازموینو. د فينول چمتووالی: غبرګون

Carbolic اسيد - د نومونو Phenol یو، د هغې په کیمیاوي پروسو ځانګړي سلوک ښيي. دا مواد په پرتله بینزین ته nucleophilic عوض غبرګون داخليږي آسانه. د يوه کور ذاتي مال دي د hydroxyl ډلې وابسته د حلقوي په خوځښت تيزابي هايډروجن اټوم څرګنده کړه. بینزین مشتقاتو - د مالیکولي جوړښت او د لوړ کیفیت په ځواب کې د مطالعې د phenol ودانۍ اجازه aromatic مرکبات شامل دي.

Phenol (hydroxybenzene)

په 1834، د جرمني کیمیاپوه Runge د ذغال له قطران carbolic اسيد تخصيص، خو ونه توانېد چې د خپل جوړښت ناکوډه کړي. وروسته، نورو څېړنکو يو فورمول وړاندیز، او د aromatic شراب يوه نوي تړاو ترسره. د دې ډلې ساده استازي - phenol (hydroxybenzene). په خپل خالص ډول، د دې موادو یو شفاف کریستال په درلودلو ځانګړتیا بوی. د هوايي-phenol رنګ ښايي بدلون ته ګلابي يا سور شي. د aromatic شراب عادی بې وزلو يخې اوبه solubility او ښه - په عضوی محلولونه. Phenol د 43 درجو د تودوخې رادبره شي آیا د یوه زهرجن ودانۍ، په سره د پوستکي د تماس سخت سوځيدنه لامل ګرځي. د aromatic moiety ده د phenyl (C6H5-) یو سخت دریځه. په مستقیم ډول سره د اکسيجن د کاربن اتومونه يو سره hydroxyl ډلې (-OH) وابسته. د د د ذرو په هر شتون phenol مناسب کیفي غبرګون ښيي. دغه فورمول د د د مالیکول د کيمياوي عناصر اتومونه د ټولو منځپانګه ښيي - C6H6O. جوړښت انعکاس جوړښتي فورمول، hydroxyl - په ګډون د دوری او Kekule فعاله ډله. د ماليکيول تصويري استازيتوب، یو aromatic شراب ورکړي sharosterzhnevye موډل.

د مالیکولي جوړښت مشخصات

د بینزین حلقوي او OH ډلې لاسوهنه د کیمیاوي سره د فلزاتو، halogens، د نورو موادو د phenol غبرګون تعریفوي. په درلودلو سره چې د اکسیجن د اتوم aromatic حلقوي مکلف په ماليکول د الکټرون تراکم یو توزع سبب کیږي. د مخابراتو O-H دی نور کلمې، چې په د hydroxyl ډله کې د هایدروجن او تحرک د زیاتوالي سبب شي. د پروتون له خوا فلزي اتومونه بدل شي، چې د دې څرګندونه کوي چې د phenol د اسيدي. په خپل وار، د OH ډلې د بینزین حلقوي غبرګون مال زياتوي. د الکترون د زياتوالي Delocalization، او په هسته ته electrophilic عوض توان. دا د هايډروجن اتومونه په ortho- او پراګراف-مقام (2، 4، 6) د کاربن وابسته د خوځښت زياتوي. hydroxyl ډلې - دغه اغيز د بسپنه الکټرون تراکم د شتون له امله ده. له امله د خپل phenol څخه بینزین فعال نفوذ سره د ځینو موادو او د نوي substituents په ortho- او پراګراف-پوستونو لرونکې تعاملات چلند.

د تيزابي مال

د aromatic شراب اکسيجن اتوم hydroxyl ډلې يو مثبت چارج پېژ، سره د هایدروجن د خپلو اړیکو کمزورې کوي. د Proton خوشې ده برابره، نو phenol په توګه د یو کمزوري اسيد چلند، خو د شرابو په پرتله غښتلې. ته phenol کیفی غبرګون کې د پروتونه یې د شتون په ازموينه ښه آزمایښت بدلون څخه د آبي رنګ ګلابي. د halogen اتومونه یا nitro ډلو سره د بینزین حلقوي تړاو د شتون په هایدروجن فعالیت د زياتوالي لامل ګرځي. په nitro phenol د مالیکول اغیزې لیدل شوی دی. د ولسي اسيدي substituents لکه د امينو ګروپ، او alkyl (CH3-، C2H5-، او داسې نور). مرکبات دي چې په ګډه د يو بینزین حلقوي، یو hydroxyl ډلې او د ميتايل افراطي راوړي، ته اشاره کوي cresol. د Properties carbolic اسيد په پرتله کمزوري دي.

سره سوديم او القلي phenol غبرګون

په همدې اسيدونو phenol ده سره د فلزاتو غبرګون وښود. 2C6H5-OH + 2Na = 2C6H5-ONa + H2 ↑: د مثال په توګه، سره د سوديم غبرګون ښيې. قائمه سوديم phenoxide، او دګاز هایدروجن دی خپور کړ. Phenol سره د محلول په اډو ده غبرګون وښود. دا واقع شنډولو غبرګون ته د مالګې او اوبو جوړوي: C6H5-OH + NaOH = C6H5 -ONa + H2O. د وړتیا د hydroxyl ډلې په phenol هایدروجن ورکړي په پرتله تر ټولو عضوی او کاربوآکسېلېک اسيدونو ټيټه ده. دا له مالګي په اوبو کې هم د کاربن ډای اکسايډ (carbonic اسيد) په منحل displaces دا. غبرګون معادله: C6H5-ONa + CO2 + H2O = C6H5-OH + NaHCO3.

د بینزین حلقوي غبرګونونه

له امله په بینزین هسته delocalization الکټرون Aromatic ملکیت دي. د حلقوي څخه د هايډروجن له خوا halogen اتومونه، nitro بدل کړي. په phenol ماليکيول ورته یوه پروسه ده په پرتله د بینزین چې آسانه. یوه بېلګه - د bromination. بینزین halogen د کتلست، ترلاسه bromobenzene د شتون په فعالیت کوي. Phenol سره bromine د اوبو عادي شرايطو لاندې غبرګون وښود. د 2،4،6-tribromophenol يو سپين ګېډه متقابل عمل، د چا بڼه د امتحان موادو ته دا له aromatic مرکباتو ورته توپير. Bromination - د phenol کیفي غبرګون. معادله: C6H5-OH + 3Br2 = C6H2Br3 + HBr. دوهم غبرګون محصول - هایدروجن bromide. کله چې سره رقیقو phenol غبرګون نايټريک اسيد nitro اشتقاقونه تر لاسه کړل. د سره متمرکز نايټريک اسيد غبرګون محصول - 2،4،6-trinitrophenol یا picric اسيد غوره عملي ارزښت لري.

پر phenol کیفی ازموینو. لست

د موادو د متقابل عمل کې ځانګړي خواړه چې تاسو ته اجازه درکوي د پيل مواد کیفي ترکیب جوړ لاسه. د رنګ غبرګون شمېر د ذراتو، د کاري ډلو چې د دي لپاره د کیمیاوي شننې ګټور د شتون په ګوته کوي. کیفی غبرګون د هرې د موادو د aromatic حلقوي او OH-ډلو ماليکيول phenol د شتون ثابت کړي:

1. د phenol نیلي شاخص په کاغذ سره د حل لاره.
2. د رنګه غبرګون فينول هم په سره diazonium مالګي د یو کمزوري اساسي منځني ترسره کړ. يو زيړ يا نارنجي azo رنګ.
3. سره bromine اوبو نصواري ګېډه غبرګون ښکاري سپين tribromophenol.
4. په سره ferric کلورايد محلول ترلاسه phenoxide ferric د غبرګون - موادو آبي، بنفش او یا شنه تشکل.

فينول ترلاسه کول

د صنعت کې Phenol تولید په دوه يا درې پړاوونو کې ده. په د کې د شتون د سگرټ او بینزین لومړي پړاو المونيم کلورايد تولید cumene (isopropylbenzene عام نوم). د Friedel-مسلکونه غبرګون د تعامل معادله: C6H5-OH + C3H6 = C9H12 (cumene). د 3 د يو نسبت بینزین او سگرټ: 1 ده باندې یو تيزابي کتلست وفات شو. په زیاتیدونکې، پر ځای د دودیزو کتلست - المونيم کلورايد - د ایکولوژی د سوچه zeolites. C6H5، C3H7 + O2 = C6H5-OH + C3H6O: په د آکسيډېشن اخري مرحله سره د اکسيجن د ټیست په شتون ترسره کړي دي. د فينول ښايي څخه د ډبرو سکرو د تقطیر مشتق شي، دي د نورو عضوي مواد د توليد د منځګړو.

د فينول استعمال

Aromatic شرابو په پراخه توګه د پلاستیک صنعت، رنګ، داروګانو او نورو موادو په کارول. د بینزین carbolic اسید په توليد کې د د polymers يو شمېر، په شمول د polycarbonates د جوړولو په لومړي ګام دی. Phenol سره formaldehyde ده غبرګون وښود، phenol-formaldehyde، الک دي تر لاسه کړل.

Cyclohexanol د polyamides د تولید لپاره خام مواد دي. فينول په توګه دعفونيت او disinfectants په deodorants، lotions کارول شوي دي. لپاره کارول کيږي چې phenacetin، + Benzoic اسيد او نورو نشه يي توکو د ترلاسه کولو. فينول د الک چې په برښنایی تولیداتو (سویچونه، ساکټونه) کارول کیږي د تولید لپاره کارول کیږی. هغوی د azo رنګ، لکه phenylamine (aniline) په برابرولو کې هم کارول. Picric اسيد دی، کوم چې د phenol nitro مشتقاتو لپاره نسجونه، چاودېدونکي توکي توليد داغ کارول.