ميراثي ناروغيو - د بشر د جین ميوټيشن

ميراثي ناروغيو کې د اوښتونو، چې یوازې د انحراف لامل نه په بڼه یو etiological عامل، بلکی د دوی pathogenesis اغیز وکړي. په دغو مواردو کې د جنتيکي پرنگیانو سره شتون لري.

ميراثي ميوټيشن په ارثي او ویشل شوي دي chromosomal ناروغيو. په لومړي سر کې د نسلونو، چې د نسلونو جین د عمل له امله د هر ډول بدلون پرته تصویب، خو د خپلو pathogenesis سره د جينونو لومړني تولیدات (غیر نورمال جوړښت، د انزایمونو او يا د پروټين د نشتوالي) سره نښلي.

Chromosomal ميراثي ناروغي ده چې د اوښتون تر علایمو ته دي د شمېريزو (aneuploidy، polyploidy) جوړښتي او (ويدي، Translocations، inversions، کتلای) rearrangements ډول په طبقه. د مونوسکراید او polygenic ناروغيو يوه فرقه هم شتون لري. وروستنۍ ده زیاتره د ميراثي توکمونه له امله.

بله ډله د انحراف چې د میندو د باډي نازېږېدلي ماشوم او مسونتیا مهال راپورته دي. د مثال په توګه د نوي زیږیدلي hemolytic ناروغي ده.

ميراثي ناروغيو د انسان دي په پراخه توګه د میندو د اړخ د مور او پلار د دولت اړوند. د بېلګې په توګه، که د مور د سینې د سرطان سره مخ شوی، هلته د سره د ورته ستونزې د ټکر یو لوړ احتمال دی. او که چيرې سره د ناروغۍ د تشخیص احتمال د يو نژدې خپلوان ده برابره. که يو څوک په خطر کې دی سپارښتنه کيږي چې هر کال یو mammogram وکړي. داسې باور کیږي چې د سینې د سرطان لامل ده له خوا نسلونو جينونه له مور او يا پلار لېږدول کېږي. که جينونه ښکاره کيږي ژوند عادي، د تیونو د غدواتو حجرات وده مثبت، د سرغړونې په صورت کې کولای شي د سینې د سرطان پیل شي.

که په زوړ عمر کې د مور یوه کوچنۍ سقوط سره د هډوکي مات او يا شي لنډه، نو د پوچوالي. د هغې ماشومان د ورته ناروغۍ د لوړ خطر ښکاري. دا ډول ميراثي ناروغۍ دي چې په کورنیو کې ډېر عام. سړی نه شي کولای د هغوی جينونه د نفوذ او د مختلفو له منځه وړلو د خطر عوامل (عمر، جنس). که څه هم، چې څنګه د هډوکو د روغتيا د ساتنې او د خطرونو شتون کم کړي. د دې، چې تاسو باید د یو رژيم کې د ويټامين ډي او کلسیم شتمن تعقيب، په فزيکي تمرين بوخت، سګرټ څکول او شراب له منځه يوسي.

د زړه ناروغي ګڼل مېشتو نارینه وي. خو د دوی د میندو د مړینې یو لوی لامل دي او ميراثي. د وینی لوړ فشار (Hypertension)، کولسټرول، او د شکری د اصلي خطر عوامل چې د زړه د ناروغيو د ودې لامل شي او د يوه ارثي له پرنگیانو دي. کمول د ناروغۍ احتمال کولای شي چې د يوه روغ ژوند د پابندی او د فشار د اغيزو د کنترول. د تر کنترول لاندې د ناروغۍ تر لاسه کړي، تاسو باید په منظمه توګه پوستې UPS لپاره ولاړ شي.

خپګان هم د بشر د ميراثي تشوشاتو د وېشنيزه کې ولويږي. د دې پرمختګ جينونه، هارموني جوړښت، د کيمياوي دماغ توازن، د فشار پیښو د شتون اغیز وکړي. که د مور او پلار څخه د دې ناروغۍ اخته دي، د ماشومانو هم شتون لري ورته تمایل. که د دغې ناروغۍ د يوې کورنۍ تاریخ باید په مزاج د بدلون تعقیب، د دغې ستونزې د حل په لومړيو او د هغې د درملنې واخلي.

اټواميون ميراثي ناروغيو په عمده توګه یوازې د ښځو د اغېز او د مور له لور وفات شو. که د مور او پلار څخه د روماتيزم، اوښتې انسولين-د شکرې او يا نورو اميون ناروغي ده، هلته د د راتلونکي نسل د هغې د انتقال د يو لوړ احتمال. دا تشوشات دي نه سره ورته ناروغۍ تړاو لري. - د بېلګې په توګه، د کورنۍ د یو غړي celiac ناروغۍ، او د نورو پراختيا څو sclerosis.