د انجیلینډ سنډومر

د انجیلینډ سنډوموم د جینیاتی انومالی (کروموسومیل بدلیدونکی) دی، په نتیجه کی د ذهنی پرمختیا یو ځنډ دی ، د تنفسی سیسټم په توګه، د نیروبیولوژیک سیسټمونو پراختیا د ناکافي تشکیل سره سم دی. په دې توګه، یو څو ځله تل په خندا، د لاسونو غیر فعاله حرکتونه، نیونې، خوب په خوب کې ډیریږي. دا ناروغۍ د نه منلو وړ ده، مګر ښه والی ممکن هغه وخت وي چې د اکسیجن لپاره اساسي بشري اړتیاوې پوره شي.

دا ناروغي د جراحی د بدلیدلو سبب ګرځي، د پروټوین له منځه وړلو ځینې انزايم رامنځ ته کیږي، د غیر فعال کروموزوم نیمګړتیا څرګندوي.

تر اوسه پورې، فرشتن سنډومر په 20 زره نویو زیږونونو کې په یو کې راځي. دا د لاندې ځانګړتیاوو له مخې:

.1 د شیدو ورکولو سره ستونزې، لکه څنګه چې پدې پروسه کې د تنفسي سیسټم همغږي شامله ده تر څو د اطمینان څخه مخنیوي وشي. له همدې امله ماشومان په نا مناسب ډول ترلاسه کوي.

2. د عمومي موټرو مهارتونو، وینا، پاملرنه کې ځنډیدل. د دوی په روزنه کې ستونزې شته.

.3 د علامتی جراحی ناروغی په سلو کې 80 پیښیږی . د فشارونو نشتوالی او غیر منظم شوي حرکتونه شتون لري، داسې قواعد شتون لري چې کیدای شي د بدن په ټولو عضلاتو کې، منځنۍ یا د شعور له لاسه ورکولو کې وي.

4. له کوم دليل پرته ټوټه یا خندا.

5. په عمومي وده کې تاو تریخوالي - د سر او مخ د ځانګړتیاو غلطه غلطی، strabismus، د مایع ککړتیا.

د انجیلینډ سنډوم د 15 کرومیوموم د جینییک شننو لخوا تشخیص شوی. دا په هغه قضیه کې کارول کیږي کله چې په ماشومانو کې د عضلاتو کم ټیټ شتون شتون لري ، د بیان پرمختګ او د موټرو مهارتونو کې ځنډ، همدارنګه یو کوچنی غصب، د فشارونو غیر منظم حرکت، په دوامداره توګه خندا یا په ناپاکو پښو چلول. د DNA مییتولینشن، د امپرنتیک مرکز منځته راوړل تحلیل او د UBE3A جین هم کارول کیږي.

تر اوسه پورې، د دې ناروغۍ درملنې طریقې نه دي پراختیا شوي. مګر یو لړ فعالیتونه شتون لري چې هدف یې د کلیوالي سیمو څخه د کوچنيانو پراختیا، او همدارنګه د دوی د ژوند کیفیت ښه کول دي.

له دې امله، ټولګی د عصبي علومو او د وینا ویناالیسټ سره ساتل کیږي، د عضلاتو د هایپوټینشن په صورت کې فزیوتراپی کارول کیږي، او د خوب ځنډول د خوب د اختالط لپاره ټاکل کیږي. په بریدونو کې ورته طبی اجنټونه کارول کیږي، لکه د مریضپسي (anticvulsants) په څیر. د انسټیټیوټ نورمال فعالیت ساتلو لپاره، زراعت کارول کارول کیږي.

د لومړني عمر څخه د کوچنيانو سره ښکیلول، ځانګړي پروګرامونه کارول چې د موټرو مهارتونو پراختیا لپاره وي، تاسو کولی شئ ښه پایلې ترلاسه کړئ.

د سنډوم سره د خلکو د پراختیا امکانات دې ته اړ کوي چې څومره پینځه ویوموموموموموم اغیزه کوي. ځینې یې په ټیټه کچې کې د وینا او ځان خدمت خدمت مهارتونه زده کوي، نور به هیڅکله هم و نه کولی شي خبرې وکړي او وګرځي.

لدې امله، هغه ماشومان چې د انجیلینډ سنډوموم لري، د چلند ځینې ځانګړتیاوې ځانګړتیاوې لري: بې برخې کول، توقیف، د خلکو سره د خبرو اترو ستونزه. او که څه هم ډیری یې په بشپړه توګه غیر حاضر وي، دوی عموما دوستانه، ښایسته، مینه لوبوي، له دې امله سپارښتنه کیږي چې دوی د خپل اشارې ژبې روزنه وروزي ترڅو دوی د خلکو سره خبرې وکړي.

داسې پرمختیایي معلولیتونه په لومړنیو پړاوونو کې ځانګړي روزنې ته اړتیا لري، ځکه ستونزې یوازې د عمر سره زیاتېږي. د خلکو چلند بې سارې دی، دوی یوازې د اشارو او غږونو په واسطه څرګندوي، د دوی د غلط فهم کولو په صورت کې تیریدلی شي. هغه کورنۍ چې د انجمن سنډوم سره ماشومان لري اکثرا د مخابراتو نشتوالي سره مخامخ کیږي، مګر په یاد ولرئ چې ناروغان ته د ښې ګڼې فضا او د مناسب پاملرنې او درملنې چمتو کولو اړتیا ده، او بیا تاسو مثبت پایلې ترالسه کولی شئ.