Subleukemic myelosis - د مزمن لوکیمیا تغافل د variant

Subleukemic myelosis ده د د ورو د مزمن لوکیمیا د يوې ډلې، چې د دغې ناروغۍ د لامل یوه وینه بهوونکي بدلون مختلونی حجرو myelocyte شي یو. سره جوخت سره په دې ناروغۍ د پروسې hematopoietic حجرو معیوبینو د پوخوالي غبرګون fibro-sclerotic ټپونه د اسکلټ د هډوکو سره د هډوکي د مغز او په (طحال) او ځګر proliferative بدلونونه یو ملتیا کمپرسی جوړ کړي دي. له دې امله د subleukemic myelosis په توګه myeloproliferative لوکیمیا راجع.

دلایل myelofibrosis او د دغې ناروغۍ د بېرغونو

په ډيرو مواردو کې، د ناروغۍ په ناروغان دي چې 50 کاله او ترهغې پېښېږي، نو د يوه ټاکلي ارزښت د اټومي موادو د ډډ progenitor حجرو، اټواميون نظمی، ويروسي ناروغۍ د جنتيکي د نجماالجهاد د نښتي دي. مورفولوژيکی لايه شي mieloza ټولو درې ترزياتې hematopoiesis بدلون - granulocytic، megakaryocytic او erythroid. دا د دغو اختلالاتو د شدت ته د ده او د ناروغيو او شمېرنې پورې اړه لري.

د ځوان ناروغ دی، د سخت دا myelofibrosis واقع - په ډيرو مواردو کې subleukemic myelosis مخ ځي، بلکې تغافل، او هلته د پېل د ناروغيو او شمېرنې په وخت کې ناروغ د عمر تر منځ يو ډول مستقيم ارتباط لري. په دې ناروغۍ، چې کېدای شي 5-15 وروسته وده، او د لومړي اعراض د کشف هم 20 کاله وروسته، د ناروغانو ښايي بحران ووژل ترمینل پړاو. بيا د ناروغۍ د بڼې پر نیسي د حاد لوکیمیا: د چاودنې ګڼ شمېر په دمحيطي بندونو د وينې ښکاري. د ناروغۍ د داسې يو پرمختګ نښې نښانې دي، تبه، د مستۍ، د ویني او داسې نښې نښانې hemorrhagic سنډروم. دا اکثرا طحال زیاتوالی او د ځيګر. په ځينو ناروغانو، ښایي د چټکې سره د خونریزی د سنډروم او د ناروغ د anemizatsiey په لومړيو بڼه د ناروغۍ د پرمختګ.

د کلينيکي انځور subleukemic mieloza

زياتره ناروغان اندېښمن عمومي کمزورتيا، څرګنده کړه چې په بطن، heaviness چې له غورځنګ او په ځانګړې توګه وروسته د ډوډۍ لوړوي (دا چې په (طحال) او ځګر کې د پام وړ زیاتوالی له امله دی). په هډوکو او د نخاع د سر خوږ شکايتونه، درد شتون لري. ډير په ندرت سره، د ناروغۍ د ترمينل پړاو، د ناروغ ښايي سخت حسي اختلالونه ته وده ورکړي. د عصبي سيستم د يو پتالوژيکه شرط چې وخت پېښېږي کله چې د ځانګړو megaloblastic انیمیا - معالج بايد حتمي myelosis funicular څخه منع کړي. دغه حالت کې د وینې، چې په سره په بدن کې د ويټامين B12 ناکافي سربند ناروغانو واقع کيږي.

سربیره پر دې، ترومبوز ځلې پېښېږي، چې په عمومي توګه په دمحيطي بندونو د وينې platelets د شمېر د زياتوالي لامل ګرځي، او krovi.Poslednee coagulation تشوشات ښايي مورفولوژيکی immaturity هم خورا د platelets زیات شمیر له امله رامنځته شي. ژر یا وروسته، thrombocytosis د غټیدل د پرمختګ سبب کیږي، خو په طحال دي پیل نه یوازې platelets خو هم د وینې په سرو حجرو، چې د وینې د پرمختګ لامل ګرځي تجزيه.

د ناروغانو لپاره د پلټنې د پروګرام او د درملنې امکانات

Diagnosis "subleukemic myelosis" بايد د وينې د کلینیکی د آزموینی اساس نه شي، او د sternal پنچر شي او يا iliac trepanobiopsy د پايلو. د وينې په ازموينه کې بدلون دی په پراخه توګه د غیر مشخص او يوازې په کې د وينې د حجرو د شمېر زیاتوالی او یا کموالی په پېژندنه او د هغوی سلنه بدلون "subleukemic myelosis" نه تشخیص شي.

د دې ناروغۍ درملنه هم د هډوکي د مغز د دولت او د موجوده د هډوکو جوړښت اختالالت دې پورې تړلې ده. په ځینو مواردو کې، د ناروغ پوره فعال نظارت، په داسې حال کې د چټکۍ روان myelofibrosis باید د کیموتیراپی په نشه يي توکو د ټاکلو وي.

په د په ځینو مواردو کې د ناروغۍ د ترمينل پړاو کې، باید د وړانګو د درملنې، د حاد myeloid لوکیمیا د درملنې د پروګرام د کیموتیراپی په پراخه تقرر، د طحال لرې تیروي - خو په هر صورت کې د ناروغیو د درملنې د ناروغ بايد يو وړ hematologist وټاکي.