Dandy واکر سندروم: د پدیده، نښې نښانې، درملنه او شمېرنې بڼې شرايط

په اوسني، په رڼا کې د ماشومانو سره د يوه داسې ناروغي پيدا ډېر ښکاري. د تر ټولو پيچلې او جدي اختلاطاتو يو Dandy واکر سنډروم.

د مورزادي اختالالت لاندې اصلي لاملونه:

1. د کارپوهانو زياتره ادعا کوي، چې دا یوه ده ميراثي ناروغي، چې د ارثي ټاکل. دا تایید له خوا په طبي علومو د احصايي نشته.
2. Dandy واکر ګډوډي ميوه زياتره په هغو میندو چې په دوامداره الکوليزم اخته کيږی. او، کېدای شي چې هم د نورو په ماشوم اړوند د جنتيکي اختالالت راکړی. له دې حقيقت چې د هغه ښځې چې د څښلو د بدن د جنين د پرمختګ لپاره د یو مناسب چاپیریال نه ده پرته، د يو دوام زياتره نیسي لپاره د ميوه ډير مسوولانه. له همدې امله، په يوه ماشوم Dandy واکر سنډروم ده زیاتره یوازې وروسته د هغه د ولادت کشف شول.
3. ارثي لامل شکرې، ربيلا، cytomegalovirus انتان په امیندوارو ښځو - هم د دې ګډوډي د پرمختګ لپاره د خطر عوامل دی.

Dandy واکر سنډروم لاندې نښې نښانې له خوا په ګوته شي.

لومړۍ نښې دا ممکنه ده چې په دوه شل اونۍ په ګوته کړي. د التراساونډ لا pathognomonic، وصفی اعراض، چې عبارت دي له:

• د fossa په سیمه کې د فرشيدل د حضور (په سيمه کې لوی ټانکونه)
• aplasia يا د cerebellar vermis hypoplasia؛
• کورم څلورم بطن.

د اميندوارۍ په لوی پړاو کې څرګند او د لیدلو وړ نښې نښانې شي:

• "د تالو چاوده" ؛
• "څیرې شوې شونډه"؛
• مورزادي د پښتورګو ګډوډيو؛
• syndactyly - د د پښې د ګوتو Fusion.

Dandy واکر سنډروم پيل شوه، تر زېږېدنې وروسته په چټکۍ سره مخامخېدای شي. دا په خاصه توګه د سخت عصبي نښو نښانو ریښتیني د، د دا د شدت ده متحول. ډېر ژر، نښې په توګه intracranial فشار او hydrocephalus.

د دې رنځپوهنه ماشوم ډیر نارامه ده، تر شا په پرمختګ دی برخوڅخه، دواړه د فزیکي او رواني عصبي. cerebellar نښې نښانې هم تولید - د همغږۍ نظمی، spastic د عضلاتو حالت او مايلايټس.

DendiUokera سنډروم. درملنه او تشخيص

د زېږېدنې تشخیص اعلامیه - "د Dandy واکر سنډروم د ميوي" - د مور او پلار په مخ کې ږدي يو ډير جدي معضله. تاسو باید د یو پرېکړه - سره د يو ناروغ ماشوم ته د يو 100 په سلو کې احتمال ته وساتي او د bear ميوه، او یا د حمل دی یوړل شو. معمولا، د ډاکټرانو د دوهم انتخاب سپارښتنه.

له دې سره سره، سره چې د ناروغۍ د دې فورمه کې د ماشومانو په پرله پسې زېږېدلې ده. په دې صورت کې درملنه ډېره جدي ده او معمولا بې ګټې.

خو جراحي ده کله چې د رنځپوهنه او hydrocephalus نابشپړ فورمه کارول. پاس سپاره جانبي بطن او د تورژن دې جوګه نه دي چې د دماغ ته زيان ورسوي له منځه يوسي. د ماشوم به له سخت فزيکي اختلاطاتو نيوروسايکايټرېک معلولينو او نمو کوي، د اړوندو ناروغيو شمېر، او ذهني کمښت.

وړاندوینه سره د دې ګډوډي د د ماشومانو د پرمختګ

وړاندوینه د ماشومانو چې Dandy واکر سنډروم پرمختګ دی ثابت، ډېر منفي. د قانون په توګه، په تدريجي ډول د دماغي decompensation زیات شي. په دې صورت کې، که د دې ناروغۍ سخت فورمه او د کلینیکی مناسب نظارت د نشتوالي، لکه د ناروغ په د ژوند په لومړیو شپږو میاشتو کې مړ شو. د احصائیو له مخې، دا پنځوس په سلو کې ده.

د ماشومانو پاتې، که څه هم دی د ډاکټرانو یوه جدي کار او د مور او پلار په خپلې پراختیایي دي ډير تر شا، ځکه چې د استخباراتو په کچه دوی ډير لږ دي د يوه (د امکان پرته چې په دا وروسته بیرته). برسېره پر دې، د يوه په نښه فعال شتون لري عصبي حالت.