کريتينزم - دا .. نښې نښانې، د درملنې، مخنيوي او د تشخیص

کريتينزم - یو د endocrine سیستم، د ناروغۍ چې د تايرايډ مرغړي نه د فعالیت کموالی سره مل وي. دا یوه عادلانه عام ناروغي ده چې معمولا په ماشومتوب کې ښکاري دی. لومړۍ نښې نښانې څه دي؟ د تايرايډ هورمون د ترکيب په خطرناکه سرغړونه ده؟ آیا کوم علاج اغیزمن شته؟ د دغو پوښتنو ځوابونه به د ډېرو لوستونکو په ګټه وي.

د تايرايډ د جوړښت او دندو په اړه لنډ معلومات

کريتينزم - يوه ناروغۍ ده چې ده سره د معیوبینو د تايرايډ د عملياتو تړاو لري. له همدې امله، سره دا پیل به ګټور سره د دې د بدن د کار په اړه عمومي معلومات تر لاسه خبردار وي.

د تايرايډ د داخلي ترشح غدي ته اشاره کوي. دا پروت دی چې د د کومي غضروف د حق او د چپ په نرمۍ او د استمس يې سره نښلوي جوړه شوې ده. د مرغړي اصلي هورمونونه تايروکسين او ټرای، چې په ترکيب کې د آيوډين په یوازې که کافي اندازه واقع دي. سربیره پر دې، د دې د بدن د ځينو نورو فعالو موادو، په تېره بيا توليدوي calcitonin (يو هارمون لپاره په بدن کلسيم ميتابوليزم مسؤل).

د تايرايډ دنده هم د په مغزو کې د hypothalamic-پيټويټري سیستم د فعالیت پورې تړاو لري. د پيټويټري مرغړی د تايرايډ-stimulating hormone، چې د تايرايډ هورمونونه ترکيب د پروسو فعاليتونه خوشي کړي. هغه مواد دي چې په هايپوتالاموس، چې پيټويټري کنټرول توليديږي.

د تايرايډ هورمون د ګډون واقع لکه پروسو:

• د adipose نسج تجزيه، ترکيب او د پروتين مالیکولونو تجزیه ميتابوليزم؛
• د انرژۍ د جوړښت، چې د عضلاتو او عصبي سيستم ضروري ده؛
• د وینې د ګلوکوز کچه؛
• عصبي او endocrine سيستم (د تايرايډ هورمون د نورو endocrine غدوات د عملياتو اغيزه) کار؛
• د د حجرو په بېلابېلو موادو ترانسپورت.

د تايرايډ هورمون اندازه د کمښت ناروغۍ د هايپوتايرايډيزم په نامه کړي. په خپل وار سره، په دې ناروغۍ اخته کولای شي د endocrine سیستم د برخې ته کریتینیزم، myxedema، او نورو بې نظميو سبب.

د هايپوتايرايډيزم ناروغي او د هغې د بېرغونو

په حقیقت کې، د دې ناروغۍ د ډلبندۍ ډېر سیسټمونه شتون لري. زياتره وختونه، د ماشومانو کریتینیزم اخته دي، چې د ناروغۍ د دوی یو فطري لري. له بلې خوا، دا کولای شي ترلاسه شي - د ځینو عواملو د نفوذ لاندې راځي.

پوری د لامل د رنځپوهنه څو ډوله دي:

• هايپوتايرايډيزم د لومړي ډول، چې د ده سره د معیوبینو د تايرايډ د عملياتو سره تړلې ده؛
• د ناروغۍ ده چې د پيټويټري لیدلې او د يو سابقه واقع ثانوي فورمه؛
• ثالث هايپوتايرايډيزم، په کوم کې چې په د هايپوتالاموس په برخه کې د قواعدو د نجماالجهاد شته دی؛
• د دغه هدف د حجرو د حساسيت سرغړونه (په دې حالت کې د هورمونونو په کافي اندازه د تولید شوي دي، خو د دغو حجرو حساس نه دي).

په پراخه کچه مشهور دی په توګه کرتینیزم ناروغۍ یوه فورمه - یوه پدیده ده چې د سره ناکافي آيوډين د سيمو اوسېدونکو په منځ کې لیدل.

کريتينزم: سببونه

ژر تر ژره دا د یادونې وړ ده چې د ډېرو عواملو، چې کولی شي د داسې ناروغيو لامل دي. لکه څرنګه چې مخکې يادونه وشوه، کریتینیزم ماشومان چې د تايرايډ هورمون د کمښت اغيزه کوي. او د داسې یو دولت کولای شي یا مورزادي یا ته رسولې ده.

د مورزادي هايپوتايرايډيزم لاملونه عبارت دي له:

• مورزادي hypoplasia او يا د ماشوم د تايرايډ مرغړي نه شتون؛
• د حامله ښځه او يا درمل چې د غده د فعالیت کم اخلي ايريډئيشن؛
• په اميندوارۍ په ترڅ کې د مور د تايرايډ ناروغۍ؛
• ارثي ناروغي ده، چې په نتیجه کې د ضبط سرغړونه آيوډين د تايرايډ د انساجو؛
• د پيټويټري هورمونونه د سرطان د جنتيکي مصونیت؛
• مورزادي ناروغۍ ده چې د hypothalamic-پيټويټري نظام ګډوډوي.

په خپل وار سره، د دغې ناروغۍ د استملاک فورمه هم د مختلفو عواملو د نفوذ لاندې رامنځته کړي:

• کې د یوه امیندواره ښځه یا ماشوم د رژيم د آيوډين ناکافي رقم؛
• د هاشيموتو تايرايډايټس؛
• د تايرايډ مرغړي التهاب؛
• په د تايرايډ مرغړي ټکان او یا جراحي؛
• تراوما، التهاب، او جراحي په دماغ، سره د hypothalamic-پيټويټري سيستم زيان چې سره تړلي دي؛
• د مغزو د تومور.

د هورمونونو د حجری د حساسيت سرغړونه، د تايرايډ

داسې یو حالت دی مورزادي او سره د ځانګړو ارثي خاصيتونه، بې نظمۍ او chromosomal د DNA جوړښت تړاو لري. په دې ناروغۍ د هورمونونو په عادي اندازه دننه دي، خو په هدف د حجری ته يې حساس نه وي. له مور او پلار په میراث او په ويناپه دی.

په ماشومانو کې کريتينزم: د خطر څه ده؟

په حقیقت کې، د دې ناروغي ده خورا خطرناک، ځکه چې تر يوه حده د تايرايډ هورمون د تقريبا د ټول بدن د عملياتو د کنټرول. نو هغه څه چې د پایلو ښايي لامل ناروغۍ؟

کريتينزم د دماغ د پرمختګ اغيزه کوي، ورو دا ښکته. په ځانګړې توګه، د دغې ناروغۍ د شاليد پر وړاندې د شته د اعصابو سپڼسی د پرمختیايي ناروغي، او همدارنګه په د نيورانونو شمیر کموالی او د موادو چې د مغزو د فعاليت منع د جوړښت دی.

طبعا، د تاوان له خوا د تايرايډ هورمونونه او په بدن کې د نورو اختلال، په ځانګړې توګه له امله:

• د ودې بهیر ورو؛
• د عضلاتو د ضعف؛
• د پروټين د توليد او د قدرت اړيکې راټيټ شي.
• په هډوکو پرمختګ مزاحمت؛
• hemodyscrasia پروسو؛
• یو کمزوری دفاعي سيستم؛
• د endocrine سیستم، په ځانګړې توګه د adrenal مرغړي، gonads نجماالجهاد؛
• د پښتورګو، ينه، کولمي، د معدې لیدلې؛
• د پوستکي د دندو څخه سرغړونه ده.

البته، که په لومړيو په ماشومتوب کې لکه د ستونزو د راولاړېدو، په کې د درملنې په نه شتون کې شتون لري د ټولو غړو د سیستم د کار څخه سرغړونه ده.

د په ماشومانو کې د ناروغۍ لومړنۍ نښې نښانې

د په زیږیدلو ماشومانو کې د ناروغۍ د کشف يوازينۍ لاره د يو هارمون د وينې ازموينه ده. په د ژوند په لومړیو 2-3 مياشتو کريتينزم، تقریبا نه واقع کيږي. سره له دې، چې د ډاکټر په دکوپړۍ چې اوږد overgrown کې د اشتها کموالی، د انفی ساه لنډۍ، پرله پسې د هضمي ستونزو، په کم د زړه ضربان او لوی fontanelles ګورې.

لکه څنګه چې د ماشوم د ودې ليدل کيدای شي، او نور، د نورو جدي علايمو. د ماشوم ورو ورو د وزن د لاسه خو plump په توګه او بلايټ بوغمه ښکاري. کله کله شته دی سخت پړسوب ژبه. تناسبه مشر اندازه تر شا په پرمختګ د بدن په توګه. دا ماشومان ميلان لري ترڅو پراخ انفی پل او تنګ سترګو، او همدارنګه لنډ او غليظ غاړه وي. کېدی شي چې تاسو ګورې يو شمېر نورو ناروغي - د ماشوم په پرله پسې ويده، علايم، uncommunicative. د عمر سره، تاسو د دماغي ودې لپاره یو ځنډ ګورې.

په بالغ ناروغان کريتينزم نښې نښانې

که درملنه يې، د هغه نښې نښانې یوازې د عمر سره خراب شي. خلک له کریتینیزم اخته، ډېر ځانګړتیا فزيکي خصوصيات، لکه لنډ درزونو، د توپیر بدن غړي لري. دا هم له امله د بدن جوړښت، Clubfoot، معیوبینو د خوځښت په مختلفو بندونه يو ثابت پړسوب له خوا خصوصيات، clumsiness. هم ځانګړي خصوصيات، لکه د لوړ تندی، لوی شونډې، لوړ cheekbones، په پرله پسې (Beack) ژبه (Beack) غوږونه شته دي.

ريښتيا سره داسې تشخیص ټولو ناروغانو څخه د ذهني وروسته پاتې ته د بېالبېلو درجو رنځ وړي. همدارنګه، د اوریدلو او خبرې بیلابیلو شته دي، کله ناکله تر کاڼه-mutism. څرنګه چې د جنسي غدو د فعالیت کمیږی، دا ممکنه عقامت. برسېره پر دې، د دې خلکو خوښۍاو، unsociable، اصولی دي او ځینې د دماغي ناروغي ډول څخه رنځ وړي.

د تشخیص عصري ميتودونو

که شک باید ژر تر ژره د يوه ډاکټر سره مشوره کوي. یوازې د کارپوه پوهيږي، چې ده هايپوتايرايډيزم، نښې نښانې او علاج چې موږ نن د دي خبرې. د دقیق تشخیص قضاوت یوازې د تفتیش endocrinologist ناکافي.

د پیل، د هورمون کچه او د تايرايډ مرغړي نه د وینې ازموینې ترسره کړي دي. په ضمن کې، ځینې ناروغان کېدای شي د یو تش په نامه لنډمهاله هايپوتايرايډيزم د پراختیا، نو د ازموینو يو څه وخت وروسته بیا تېر شو. په ډيرو کلينيکونو څخه د مخنیوي څېړنې زیږیدلو ماشومانو وينه واخلي.

وروسته هم د التراساونډ د تايرايډ مرغړي، او همدارنګه د اړتیا په صورت کې، او Doppler جوړه duplex سکن کول. پدې ازموینو کې دا امکان ته د پروستات د اندازې معلومولو لپاره، د شتون د زياتوالي، د تايرايډ مرغړي تومور په انساجو کې د بدلونونو، او همدا شان د وينې د بهېر د دولت.

ماشومان هم د X-ray هډوکو په ګوته کوي، لکه څرنګه چې له دې ناروغۍ د ماشومانو ده ورو هډوکو کيشن. که اړتيا وي، د ناروغ معالج یا اطفالو معالج، neurologist، د ارتوپيدي هم څېړي، ارواپوه - مرسته ډاکټرانو د اختلاطاتو د شتون کشف کړي، او د درملنې لپاره يو رژیم پورته رسم.

د ناروغۍ په درملنه کې میتودونه

یوازې ستاسو ډاکټر پوهيږي څه شی دی هايپوتايرايډيزم (نښې نښانې او د دې ناروغۍ د درملنې، د ممکنه اختلاطاتو - دا ټول کارونه بايد د يو مسلکي بحث وشي)، او یوازې هغه کولای شي له تاسو سره مرسته. له همدې امله، په هر ډول، نه د کارپوهانو د مشورې غفلت.

د قانون په توګه، ناروغان باید د تعويض علاج ترلاسه - دوی هارموني نشه چې جوړوي د طبيعي هورمونونه د تايرايډ د کسر واخلي. په ځانګړې توګه، دا خورا اغیزمن دی د نشه «L- تايروکسين". برسيره پر دې، د درملنې رژیم ښايي ويټامين کمپلکسونو د، nootropic نشه شي شامل دي ( "cerebro"، "Pyracetam"، "Nootropil")، او همدارنګه د د د ساتنې او neural انساجو قدرت ( "Lipotserebrin" د دندو د ښه والي يو medicament، "Pantogam"، " encephabol ").

د درملنې د يوه مهم عنصر دی د مناسب غذايي رژیم، چې دا به د آيوډين په کافي اندازه برابر کړي. پوری د ناروغ حالت ښايي مرسته neurologist يا ارواپوه ته اړتيا لري. په راتلونکې کې، د ماشوم باید تل د یوه طبي معاينه او د ازموینو، چې پایله یې د ډاکټر کولای شي د درملنې رژیم عیار کړي.

د ناروغانو لپاره د اوټ لوک څه ده؟

کريتينزم - يوه ناروغي ده خورا خطرناک، لکه څنګه چې کولای شي هم د معيوبيت لامل يې. سره له دې، زیاتره وخت په وخت تشخیص او د ناروغ توان سره مرسته مناسب چلند. د تايرايډ او پيټويټري غدي نورماليدو د ميتابوليکي اختلالاتو د له منځه وړلو لامل ګرځي.

که څه هم، د ټولو پېښو نه، د اختلاطاتو کولای څخه بچ شي. د مثال په توګه، ناوخته د مغزو هغه مهال پيل شو د زيان د درملنې پاتې شي. هو، او ځینې ارثي ناروغۍ دي چې حتی د ناروغانو درملنه د نښو ستونزمن وي.

آیا د مخنیوي هلته اغيزمن ميتود؟

د یادونې وړ ده چې د کریتینیزم - يوه ډېره جدي ناروغي ده، چې په هر حالت کې له پامه نه شي کولای. د وختي د کشف او پر وخت درملنه کولای شي د مناسب وزن د اختلاطاتو له خوا څخه بچ شي. د پوهېدلو، ډېر خلک يې په آیا موږ کولای شو د ناروغۍ د پراختيا د مخنيوي لپاره د پوښتنې په مينه.

ځينې ساده اصولو، چې د کارپوهانو په سپارښتنه تر څار لاندې دي. د مثال په توګه، په هغو سيمو کې چې د ناروغۍ د عادي خبره ده، چې موږ ته اړتيا لري تر څو د عمومي وقایې، په ځانګړې توګه په رژيم د آيوډين په کافي منځپانګه څارنه ترسره کړي.

ځکه کریتینیزم ماشومان، چې د تايرايډ هورمون د کمښت اغيزه کوي، دا ډیره مهمه ده چې د دې نقطه د اميندوارۍ د پلان په پړاو پاملرنه وکړي. د مثال په توګه، مور او پلار ته سپارښتنه کیږي چې ازمویل شي او ځینې ازموینې د ميتابوليکي تشوشات او د ارثي ناروغۍ د شتون لپاره له لاري لاړ شي. برسېره پر دې، یوه امیندواره ښځه بايد په دقت سره د مصرف د آيوډين مقدار څخه څارنه وکړي. او دا د زیږون سمدلاسه وروسته سکريننگ ازموینې ترسره مهم، ځکه چې ژر د ناروغي کشف، د زیات د جدي اختلاطاتو په بڼه مخکې د بریالي د درملنې چانس.