څنګه کولای شو چی د وینی د ډلې او د Rh فکتور چې د ستونزې د حل

د د د د وينې ګروپ د جنتيک د ستونزو د حل لاره - دا نه يوازې د يو په بیولوژي ټولګي په زړه پورې سرګرمي، خو هم يوه مهمه پروسه ده چې په مختلفو لابراتوارونو او طبي-جنتيکي مشورو په عمل کې کارول. ځينې ځانګړتياوې دي چې په مستقيمه توګه د بشر د وينې ډلو جينونه د ميراث تړاو شتون لري.

د انسان د وینې د ثبت ډلې له مختلفو embodiments

د وينې د اورګانيزم مایع منځني، او هميشه دي عناصرو جوړه - erythrocytes، او د مایع پلازما. د انسان په وينه هر موادو د شتون او یا نه شتون په د جنتيکي کچه پروګرام، او د ستونزو د حل په اړونده ریکارډ نندارې.

تر ټولو عام دي په پام کې د بشري وينې ډلو د ثبت درې ډوله وي:

1. د AB0 سيستم له مخې.
2. د Rh فکتور د شتون او یا نه شتون له مخې.
3. دا سیستم د MN.

AB0 سیستم

د ریکارډ د دې ډول پر بنسټ د یو جین تعامل په توګه kodominirovanie ده. دا څرګندوي چې د جین کولای شي د دوو څخه زيات اليل له خوا وښودل شي، او په بشري جينوټايپ د هغوی څخه هر يوه خپلې مظهر.

چې د وينې د ډلې د ستونزې د حل لپاره باید د بل حاکميت kodominirovaniya په یاد: نشته هيڅ مغلوب یا واکمن جينونه. دا په دې مانا چې د اليل مختلف ترکيب کولای شي د ماشومانو د پراخو برابر کړي.

په دغه سيسټم کي يو جین ده لپاره د erythrocytes، جین ب سطحه د پېښو په يوه بڼه د مسوول - د پېښو په جوړيدو باندې د دغو حجرو او جین 0 سطحه - لپاره د یوه ځانګړي د پېښو په نه شتون. د بېلګې په توګه، که یو انسان د جينوټايپ په توګه IAIB ثبت (جین زه د ده لپاره د وينې د ډلې د جنتيک د ستونزو د حل لپاره کارول کیږي)، د erythrocytes دي په خپل دواړه antigens شتون لري. که هغه د دغو antigens نه لري، خو باډي دي د "الفا" او "د بيټا" د پلازما حاضر، دا په توګه جينوټايپ I0I0 لیکل.

پر بنسټ دترلاسه د ډونر څخه د وينې. په عصري درملو موږ ته په پای کې چې د تر ټولو غوره انتقال په صورت کې دی کله چې د ډونر او دترلاسه د وينې په همدې ګروپ دي راغلل. که څه هم، په عمل کې دا کیدای شي د یو حالت وي کله چې تاسو د حق کس سره د قرباني چې د انتقال ته اړتيا لري په توګه ورته د وينې ګروپ نه شي پيدا کړي. په دې صورت کې د phenotypic بڼې د لومړي او څلورم ډلو دي.

خلک سره د لومړۍ ډله د سور وينې د حجرو antigens د سطحي غیر حاضر دي، چې دا امکان لري چې دغه د وینې د کوم بل شخص سره د لږ تر لږه عواقب توی. دا په دې مانا چې دا ډول خلک د نړیوال مرستندویان دي. کله چې ډلې 4 راځي، داسې موجودات چې د نړیوال دترلاسه تړاو، T. E. هغوی کولی شي له هر ډونر وينه transfuse.

د وينې د ډول لپاره ننګونې ته اړتيا لري يو genotypes ثبت. دلته د د وینې په سرو حجرو او د هغوي ممکنه genotypes سطحه د antigens شتون لپاره د خلکو 4 ډلو عبارت دي له:

زه (0) يتمر. جينوټايپ I0I0.

II) A (يتمر. Genotypes IAIA یا IAI0.

III د (ب) يتمر. Genotypes IBIB یا IBI0.

IV (AB) يتمر. جينوټايپ IAIB.

د وينې ګروپ Rh فکتور

بله لاره چې د وينې ګروپ ته مراجعه پر بنسټ د Rh د شتون او یا نه شتون کس. دا عامل هم یوه پیچلې پروټين دی چې په وينه توليد دی. دا په جوړه د څو جينونه کوډ شوی دی، خو د جينونه چې د مکتوبونو ډي له خوا د نومول شوي دي تعریف رول (Rh مثبت یا Rh +) او د d (Rh منفي يا Rh-). سره سم، د دغه لغت د انتقال مونوجېنېک ميراث له امله خو نه kodominirovaniem.

سره د پرېکړې د وينې ګروپ ننګونې لاندې زياتونې genotypes ته اړتيا لري:

• خلک سره د Rh-مثبت وينه ډلې genotypes یو DD یا DD لري.
• خلک سره د Rh منفي جينوټايپ په توګه DD لیکل.

سيستم MN

دا ثبت میتود په غربي اروپا کې ډیر لیدل کیږي، خو هم په وينه ډلې د ستونزو د حل لپاره وکارول شي. دا د دوه مظهر پر بنسټ ولاړه ده اليل، چې kodominirovaniya ډول له خوا په ميراث دي. د دغو اليل هر يو لپاره د انسان په وينه د پروټین په ترکیب په غاړه لري. که د اورګانيزم د جينوټايپ د، دلويديځ له ترکیب، د ددوی په وینه کې، چې د ده په شرطونو جین له خوا کوډ موجود پروتين يوازې يو ډول دی. که په جينوټايپ MN داسې بدلون، د پلازما به لپاره د پروتين دوه ډوله وي.

د سیستم د وینې ډول لپاره ننګونې لاندې زياتونې MN genotypes ته اړتيا لري:

• د سره د جينوټايپ MN خلکو ډلې.
• د سره د جينوټايپ، دلويديځ له خلکو ډلې.
• د سره د جينوټايپ NN خلکو ډلې.

ځانګړتیاوې لپاره د وراثت ستونزو د حل لارې

کله چې جنتيکي مشکلاتو جوړولو دا ضروري څخه د لاندې مقررات رعایت دی:

1. يو جدول مطالعه صفات، او همدارنګه د جينونو او genotypes، چې د دي لپاره د دې خاصيت مظهر مسوول ولیکئ.
2. لومړی لیکل انفرادي ښځينه او بيا د نارينه: د مور او پلار د genotypes ولیکئ.
3. ژونکي چې د هر فرد ورکوي لپاره وګماري.
4. په F1 اولاده د genotypes او فينوټاپونه Trace، او، که چیرې کار ته اړتيا لري، د هغوی د پدیده د احتمال ولیکئ.

همدارنګه، د د وينې ډلو د جنتيک د ستونزو د حل لاره د متقابل عمل د ډول چې تاسو په خبرپاڼه کې وړاندې شوي دي د یو تفاهم ته اړتیا لري. په دې کې د حل د پرمختګ، او همدارنګه تاسو د تیریدل او د zygotes ممکنه احتمال د پایلو وړاندوینه کولای پورې اړه لري. که د ورته شرايطو لرونکي دي، د جین متقابل دوه يا Bole ډول مناسب تل د دوی تر ټولو ساده دي.

د AB0 سیستم دندې

د وينې ګروپ AB0 سيستم بيولوژي دندو حل د لاندې له خوا:

"چې يوه ميرمن چې لري د وينې د لومړۍ ډله، سره یو د یو سړي ته واده شوه د وینې د څلورم ګروپ. د جينوټايپ او د خپلو ماشومانو د فينوټايپ، او همدارنګه د د د مختلفو genotypes zygotes پدیده د احتمال معلوم کړي. "

اول موږ ته اړتيا لري چې پوه شي چې د نښې ځينې مظهر جينونه وايي:

بيا، چې موږ د مور او پلار او د هغوی د ژونکي د genotypes ولیکئ:

• P: ♀ I0I0 x ♂ IAIB.
• G: I0 I0 IA IB.

بل، موږ خپل وار مشتق يا ژونکي په ګډه واوړي. تاسو کولای شی د کاڼ Penneta کاروي:

څرنګه چې د دواړو مور او پلار يا ژونکي د جوړښت د احتمال دی 50٪، نو د 4 د بېرغونو هر ماشومان genotypes کولای شي چې د 25٪ احتمال واقع کيږي.

د ستونزو د حل: د وینې ډول، Rh فکتور

په د Rh فکتور د ستونزو د حل، موږ کولای شو د د خاصيتونو مونوجېنېک ميراث معمول قواعد وکاروي. د مثال په توګه، موږ کې یو سړی او ښځه واده شوي دي او د دواړو Rh-مثبت heterozygotes وو. لومړی توکی موږ د جينونو او اړوند phenotypic خاصيتونو له جدول ولیکئ:

بيا موږ د مور او پلار او د هغوی د ژونکي د genotypes ثبت:

• P: ♀ DD x ♂ DD.
• G: D D D d.

دوهم ميندل د قانون څرګندوي چې د دوه heterozygotes هیلۍ فينوټايپ تیریدل دی 3: 1 او جينوټايپ 1: 2: 1. دا په دې مانا چې موږ کولای شو چې په 75٪ د قضيو سره يو مثبت Rh فکتور ماشومان تر لاسه کړي، او د سره سره د 25٪ د يو احتمال منفي Rh عامل دی. DD، DD او DD په نسبت: 1: 2: 1 په ترتیب سره Genotypes کولای شي په لاندې ډول وي.

په عمومي توګه، د وينې د ډلې او د Rh فکتور ستونزه دي په پرتله د AB0 سيستم تر ډيره آسانه حل. د مور او پلار د Rh فکتور په ګوته او د خپلو ماشومانو د راتلونکي لپاره د کورنۍ د تنظیم، T مهم دی. د. د Rh جګړې کيسي شته دي، کله چې د مور Rh +، او د ماشوم Rh-، او یا برعکس. په داسې قضيو کې، د سقط، نو حامله ښځو په ادارو مشاهده خطر موجود دی.

سيستم MN له لارې د وینې ننګونې

د دې ډول جنتيکي مشکلاتو دي kodominirovaniya قواعد، خو د حل لاره د اليل یوازې دوه ډوله د شتون له خوا ساده لیدل شوی دی. سره د جينوټايپ یو سړی MN ښځو سره د ورته جينونه واده فرض. دا اړينه ده، چې د ماشومانو د جينوټايپ او فينوټايپ، او همدارنګه د خپل پدیده د احتمال معلوم کړي.

په دې صورت کې د جينونو او خاصيتونه ثبت لازم نه دی، T. د. ترڅو د دوديزې دي او په ستونزو د حل یو ستر رول نه لوبوي.

• P: ♀ MN x ♂ MN.
• G: MNM N.

که تاسو د grille Penneta، موږ ورته انځور سره مونوجېنېک د ميراث په توګه ترلاسه کړي. که څه هم، له خوا د جينوټايپ 1 هیلۍ: 2: 1 به له ویشل سمون او phenotypically، T دلته هر allele لري خپل مظهر، او غالب او مغلوب جينونه دي حاضر ... سره د جينوټايپ MN د ماشومانو سره به د 50٪ د يو احتمال پيدا شي کله چې د جينوټايپ دلويديځ یا NN یو ماشوم به د 25٪ هر یو احتمال ښکاري.