د پروټينو ژونجوړښت په اصلي ځای. د پروټينو ژونجوړښت په ګامونه

د پروټین په ترکیب - يوه ډېره مهمه پروسه ده. دا هغه و چې زموږ د بدن وده او پرمختیا کې مرسته کوي. دا ډېر د حجری جوړښت شامل دي. وروسته د ټولو، د پيل پوه شي موږ څه ته جوړولای.

کوم پروټين په شېبه د جوړولو اړتیا ده - دا د انزایمونو په غاړه لري. دوی څخه د يو پروتين چې وروسته تر هغې دا پيل ترکيب ضرورت د حجرو نښې ترلاسه کړي.

چيرته د پروټین په ترکیب کی

په هر قفس اصلي ځای پروټينو ژونجوړښت - رایبوزوم. دا سره د یوه پیچلې د غورو جوړښت یو لوی macromolecule. دا جرګه د رسول RNA (ribonucleic اسيد) او د پروټينو. د هرۍ کولای شي په جلا شي. خو زياتره دوی سره له ډېټابيز، چې د ورپسې تاسيساتو او د ترانسپورت د پروټينو لپاره اسانتیا برابروي ګډو دي. که د endoplasmic reticulum تحصن رایبوزوم، دا ده، خالي ډېټابيز په نامه. کله چې ژباړه سخت لپاره یو جدول واقع کیدای شي څو د هرۍ حرکت. هغوی د يو بل وروسته روان دي او د نورو بايوکمسټري لاسوهنه ونه کړي.

څه د پروتینو ترکیب ضروري ده

د دغه بهیر د کورس لپاره دا ضروري ده چې د ټولو د پروټين-synthesizing سیسټم مهمی برخی په په ځای شوي دي:

1. دغه پروګرام چې د کړۍ، يعنې يوه mRNA چې دا به له هرۍ د DNA څخه د دې معلوماتو د انتقال په امينو اسيد شونو په امر په ګوته کوي.
2. څخه چې د نوی مالیکول د جوړولو د امينو اسيد مواد.
3. tRNA، چې دا به له رایبوزوم هر يو امينو اسيد ورسوي، به د جنېټيک کوډ د deciphering برخه واخلي.
4. Aminoacyl-tRNA synthetase.
5. د هرۍ - ده د پروټينو ژونجوړښت په اصلي ځای.
6. د انرژۍ.
7. مګنیزیم يون.
8. د پروټین عوامل (د خپل د هر پړاو لپاره).

اوس په تفصيل سره د هر ښکاري او په څه ډول د پروټينو د جوړولو زده کړي. ژواکي میکانیزم دی ډېر په زړه پورې، د ټولو برخو څخه دي ډېر ښه.

ترکيب پروګرام، د لټون جدول

په اړه کټ مټ ټول معلومات چې د پروټينو کولای شي زموږ د بدن د جوړولو په DNA دی شامل. Deoxyribonucleic اسيد دی لپاره د جنتيکي معلومات ذخیره کارول. دا خوندي په کروموزومونو ډک او پروت دی په حجره کې هسته (د eukaryotes په صورت کې) او یا لګیدنی په سايتوپلازم (په prokaryotes).

د DNA او د خپل رول د جنتيکي رسمیت زده کړو وروسته، دا څرګنده شوه چې دا یوازې د ژباړې یو کېنډۍ نه ده. د کتنو ته فرضيه چې د پروټین په ترکیب سره تړلي د RNA په مشرۍ. د پوهانو پرېکړه وکړه، چې دا باید یو منځګړي وي، چې د (DNA) څخه د هرۍ معلوماتو د انتقال، د یو کېنډۍ د خدمت وکړي.

په ورته وخت کې، دوی د د حجروی RNA خپل عمده رایبوزوم د RNA پرانستل شو. د وګورئ چې آيا دا د پروتینو ترکیب، AN Belozersky او په 1956-1957 الف S. Spirin یو کېنډۍ. موږ يو د ګډو د مقايسوي تحليل جوړښت د نوکليک اسيد د مایکرو یو زیات شمیر.

دا و، چې که د "DNA-rRNA پروټيني" پروګرام مفکوره سمه ده، بيا د ټولو څخه د RNA په جوړښت کې به همدارنګه د DNA بدل شي. خو په کې د بېلابېلو ژوخېلونو deoxyribonucleic اسيد ستر توپیر سره سره، د ټولو څخه ribonucleic اسيدونو د جوړښت په ټولو معاينه باکټريا ورته وه. له همدې امله، ساینس پوهانو ته ورسيده چې د اصلي حجروی RNA (یعنې، ribosomal) - دا د جنتيکي معلومات او پروتين وړونکي تر منځ یوه مستقیمه منځګړی نه ده.

پرانيستل mRNA

وروسته بیا دا وموندل شوه چې د DNA RNA تکرارېدې يوه کوچنۍ برخه او کوالی شي په توګه په نازولو ته خدمت وکړي. په 1956 له خوا E. او ح Volkin Astrachan RNA په ترکيب کې د بکتریاوو، چې د بکتریوفاژ T2 اخته شوي دي مطالعه شو. وروسته دا د ګرځنده داخليږي، دا switched د phage پروټينو د ترکيب. د RNA برخه نه شو. که څه هم، د حجرو د metabolically بې ثباته RNA، د نیوکلیوتایدونو په کوم کې چې د جوړښت د phage د DNA ته ورته وه په ترتیب يوه کوچنۍ برخه د ترکيب په پیل شي.

په 1961 کال، د RNA د دې کوچنۍ برخه د ټول وزن د RNA څخه جال وو. د خپلو عملیاتو دنده ثبوت شوي له تجربو تر لاسه کړل. وروسته له phage T4 حجرات انتان نوي mRNA جوړه کړه. دا د دې مخ تړنې سره کلن کوربه د هرۍ (د نوې ناروغۍ وروسته رایبوزوم ده کشف نه)، چې د phage دننه پروټينو پيل شو. دا "د DNA په څېر د RNA" د د phage DNA د مراتبو یو بشپړونکي وه.

په 1961، F. يعقوب او J. Monod مفکوره چې دا د RNA څخه د رایبوزوم جينونه ترسره معلومات او د ده لپاره د پروټین په ترکیب کې د امينو اسيدونه د پرله پسې ترتیب یو کېنډۍ څرګنده کړه.

د د د پروټین په ترکیب کې د mRNA لاس د ځای د معلوماتو د انتقال. د څخه د DNA او RNA کېنډۍ د جوړولو د معلوماتو د ياداشتونو په نامه د لوستلو پروسه. د RNA وروسته دا دی چې د اضافي بدلونونو د يو شمير بربنډ وي، دا د "د پروسس" نومیږی. په ځینو سیمو کې کولای شي د رسول ribonucleic اسيد په ترڅ کې د دا پرې کړي. بل د mRNA د يوه رایبوزوم ځي.

د پروټينو د ودانۍ د غونډونو: امينو اسيدونو

په مجموع کې شته دي 20 امينو اسيدونه، يو شمېر يې زيات مهم دي، چې د ده، د بدن يې نه شي جوړولای. که په حجره کې هر ډول اسيد بس نه دی، نو کولای شي ورو او يا هم د يو تم بشپړ بهیر خپروي. په کافي اندازه هر يو امينو اسيد شتون - د اصلي شرط ته په سمه توګه پروټينو ژونجوړښت په وفات شو.

د امينو اسيدونو عمومي معلومات، د پوهانو په اقلیمي پیړۍ لري. ګلايسين، د ليوسين، او - په ورته وخت کې، په 1820 کال کې د لومړي دوه امينو اسيدونو شوي ګوښه.

د دغو monomers په پروتين (د تش په نامه د لومړنيو جوړښت) تعاقب په بشپړه توګه د سازمان لاندې کچه د خپل فزيکي او کيميايي ځانګړنو ټاکي، او له همدې امله.

امينو اسيدونه د ترانسپورت: tRNA او AA-tRNA synthetase

خو د امينو اسيدونو په يوازې ډول نه شي جوړ د پروتين کړۍ ته. د دې لپاره چې هغوی ته د پروټین په ترکیب کی اصلي ځای تر لاسه نظم، د RNA د ترانسپورت ته اړتیا لري.

هر AA-tRNA synthetase یوازې خپل امينو اسيد او tRNA یوازې چې چې دا ضمیمه ضروري ده په رسمیت پیژني. دا وګرځي چې د انزایمونو د دې کورنۍ د synthetases 20 ډولونه شامل دي. دا یوازې پاتې چې د امينو اسيدونو ته tRNA سره ضميمه وايي، دقیق، د خپلو hydroxyl acceptor "لکۍ". هر اسيد بايد د خپل انتقال د RNA مطابقت. دا ورپسې د aminoacyl-tRNA synthetase له خوا. دا نه یوازې له صحیح ځواب سره امينو اسيد د ترانسپورت پرتله کوي، چې دا هم د اېسټر بانډ جوړښت غبرګون تنظیموي.

بریالی ضميمه غبرګون tRNA وروسته د پروټین په ترکیب کی د ځای وي. په دې کې د چمتووالي د پروسو د ختمولو او د خپرونو پيل شوه. د پروټينو ژونجوړښت په اصلي پړاوونو کې:

• پيل؛
• اوږدیدلو؛
• ختمول.

ترکيب ګام: د پيل

څنګه د پروټينو ژونجوړښت په او د هغې د مقرراتو؟ ساینس پوهانو هڅه وکړه چې د اوږدې مودې لپاره بهر کړو. ګڼ شمېر فرضيې مخ کړي، خو دا عصري وسايل شو، د ښه موږ بايد د ژباړې د اصولو پوه شي.

رایبوزوم - د پروټينو ژونجوړښت په اصلي ځای - د mRNA هغه نقطه چې دا پیل برخه يو polypeptide ځنځیر د کوډييزونه لپاره له لوستلو پيل کوي. دا ټکی د رسول RNA له پيل څخه په واټن کې پروت دی. رایبوزوم باید د mRNA یو ټکی د موندلو څخه چې د لوستلو پیل، او دا ونښلوي.

پيل - چې د پیښو چې د خپرونو د پيل کړي ټولګه. دا پروتين (پيل عوامل) شامل دي، او د یو ځانګړي initiator tRNA initiator کودون. په دې پړاو کې، د وړو subunit ribosomal پروټين-یوځای له پيل. هغوی اجازه نه لري چې له یو لوی subunit سره تماس ونيسئ. خو اجازه لري چې د initiator tRNA او GTP سره ونښلوي.

بيا، په دې پیچلې "ناست" په mRNA، دا په برخه چې د ده له خوا د پيل عوامل یو پیژندل شوی دی. تېروتنې نه وي، او د رایبوزوم د رسول د RNA د خپل سفر پیل شوه، د هغې کودونونه لولي.

کله چې د پیچلي د پيل کودون (اګست) راځي، subunit خوځښت دروي او سره د یو مختلف پروتين عواملو په مرسته قيدوي د لوی ribosomal subunit.

ترکيب ګام: د اوږدیدلو

Reading mRNA ترکيب کې د د پروټين د پرله پسې polypeptide ځنځیر. دا له خوا زياته کړه يو امينو اسيد شونو د ساختماني لاندې د مالیکول په پرله دي.

هر نوي امينو اسيد د پاتیشونو ته د پېپټايډ کاربوآکسيل terminus اضافه شوی دی، د C-terminus د ودې.

ترکيب ګام: د پاې ته

کله چې د رایبوزوم کودون رسول RNA يو تم ته ورسیږي، د polypeptide ځنځیر د ترکيب یوړل شو. د هغه په حضور، د يو الحجروی نه شي کولای هر tRNA ومني. پر ځای، د پاې ته عوامل سبب ته ننوځي. دوی له ټپه هرۍ د بشپړ پروتين خوشې کوي.

د ژباړې د پاې ته رسیدو وروسته، د رایبوزوم کولای شي چې يا د mRNA ته ولاړ شي، او یا په اوږدو کې دا سالیډ، نه په خپرونو ته دوام ورکړي.

د (د خوځښت د دوام په ترڅ کې په همدې مدار، يا د نوي mRNA) سره د نوي initiator کودون رایبوزوم غونډه به د یوه نوي پيل شي.

کله چې پای ته د مالیکول د پروټينو ژونجوړښت په اصلي ځای ته روان شو، دا په نښه او د مقصد ته واستول. څه دندی دا به ترسره کړي، په کتو سره خپل جوړښت.

د پروسې د کنټرول

پوری ستاسو د اړتياوو، حجری به په خپلواکه توګه د خپرونو د کنټرول. د پروټينو ژونجوړښت په مقرره - يوه ډېره مهمه دنده. دا کولای شي په مختلفو لارو ترسره شي.

که د حجری نه ځينې د تړاو ډول اړتیا نه لري، نو دا به د RNA د ژواکي ودروي - پروټينو ژونجوړښت هم ودروي چې واقع کيږي. وروسته د ټولو، د ټول بهير به د همدې کېنډۍ سره پرته له پيل نه. او زاړه د mRNA ورستيدل په چټکۍ سره.

شته د پروټينو ژونجوړښت په بل مقرره: د ګرځنده انزايمونو چې د پيل پړاو په جریان کې مداخله کوی. دوی سره د خپرونو کې لاسوهنه وکړي، که څه هم د لوستلو لپاره د جدول موجوده ده.

په هغه صورت کې چې د پروټین په ترکیب کی د حق اوس وتړي دوهم ميتود ته اړتيا ده. لومړۍ طريقه د لوجۍ د خپرونو د دوام د mRNA ترکيب د پاې ته رسیدو وروسته یو څه وخت په بر کی نیسی.

د حجرې يو ډېر پيچلي سيستم کې چې هر څه د بېلانس او د هر ماليکول ملایم منډه وساتل. دا مهمه ده چې د په حجره کې د هرې پروسې د اصولو پوهيږي. نو موږ ښه کولای شي پوه شي هغه څه چې د انساجو او د بدن په ټولیزه توګه په پېښېږي.