د فینالوفیلینین ټسټ - د کنټرول عنصر

دا د هر چا لپاره چې د طبي وسایلو او محصولاتو په کارولو وروسته، باید د هر ډول درملتونونو د لرې کولو لپاره په احتیاط سره پروسس شي. د دې لپاره کارول کیږي. د لارښوونکو سره د درملنې وروسته د MZ 28-6 / 13 نیټه د 08.06.1982 نیټې سره سم، د فینولفتیلینین ازموینه باید ترسره شي.

د نمونو ټاکل

د هر ډول درملو او نورو ککړتیاو د وسایطو د سطحې څخه د پروسس کیفیت ارزول ترڅو بیلابیل حل چمتو شي. د فینولفیلیلین ازموینه یوازې د درملو د احتمالي مقدار شتون، یعنې د دوی د الکلین اجزاوو د شتون لپاره د ګامونو څخه یو دی. د دې چمتو کولو لپاره، د دې موادو حل چمتو شوی دی. د ميتودولوژيکي سپارښتنو په اساس، د فينولفورتينين 1٪ حل ضروري ده. د دې چمتووالي وروسته سمدستي وروسته، دوی د پروسس کولو وسایلو کیفیت ارزوي.

د فینولفورتیلین ازموینه کول

دا په څو پړاوونو کې ترسره کیږي. په لومړي سر کې، د فینولفالیلینین حل حل 2-3 کمیټه په وسیله کارول کیږي. دا اړینه ده چې د حرکت برخې او د زخم د سطحې سره د ارتباط ځای اړیکو ته ورسیږي. دا د ناروغ خطر سره د اړیکو خطرناکه کیمیاوي او عضوي موادو خطر سره مخ کیږي.

په راتلونکی پړاو کې، د لابراتوار تخنیکین د حل پوستکی درجې وګوري. د فینولفیلیلین ازموینه د الکلیز مختلف توپیر ښیي. د ګلابي استنادي ظاهري بڼه د شیدو د شفاهي موادو د شتون شتون څرګندوي. د نوری نمونی شتون د مور شتون، او همداراز کلورین - د اکسیډینټ شتون څرګندوی. په نورو قضیو کې، دا نخشه ګلابي او لاسي رنګ لري. که د نمونې رنګ بدل شي، د پروسس شویو وسایلو ټوله برخه د چلولو اوبو سره دویم قطار ته لیږدول کیږي. بیا دوی د استعداد اوبه سره درملنه کیږي.

د مینځلو وروسته، وسایل په ځانګړي کانتینرونو کې د ویټورینټ حل سره ځای کیدل. دوی د تعقیب مخکې له مخکې د نس ناستې درملنه کوي. د قاتلینو او نورو خټکو محصولاتو پاکولو کیفیت ته ځانګړې پاملرنې ورکول کیږي. د دې کولو لپاره، فینولفیلیلین ازموینه د وسیلو دننه ترسره کیږي د حل یا تیلو یا سرنج سره د حل کولو له لارې. ریګینټ باید د محصول په دننه کې د 30-60 ثانیو لپاره پاتې شي. بیا وروسته دا په نیپین کې اچول شوی او د شاخصونو په پرتله.

نمونې حالتونه

د اوسني قواعدو سره سم، فینولفیلیلین ازموینه په کمپیوټرونو کې ترسره کیږي) په یوځای شویو پروسس شویو وسایطو کې 1٪، مګر له 3 واحدونو څخه کم نه - مخکې له دې چې د نسخی کولو لپاره بوخت وي (؛ منځنۍ نسب نسبتا (د هر محصول محصول نوم چې٪ 1 په فیفا کې پروسس شوی و). د کنټرول پایلې په 366 / U فورمه کې ثبت شوي دي.

د طبی او محافظوي موسسو په وړاندې د نسبتا پاکولو د پاکولو لپاره د انفینفیکشن او حفظ الصحې ایډیډولوژیکي سټیشنونو نظارت لخوا په ربع کې ترسره کیږي. د جراحي وسایطو او طبي وسایطو د کیفیت د پروسس کولو په صورت کې، د عملیاتو په جریان کې د ټپیانو انتان کول، د هیپاتیتس او ایډز پراختیا امکان لري.