د بشر د جنتيک مطالعه میتودونه.

په دې ورځو کې د جنتيک په څېړنې لپاره د علمي برخه کې په لوړه کچه د اړوندو. د پراختیا لپاره یې د پراخولو ژمنه په توګه د په انتقال وړونکې جينوټايپ د بدلونونو په پایله کې د وراثت، پنځ غوراوي او د اوښتون د discreteness د مشهور د چارلس ډاروين د پیتزبورګ وه. پيل د تېرې پېړۍ په پيل کې د خپلې پراختیایي، وراثت، ساينس یوه پراخه پيمانه ته رسېدلي، د څیړنی میتودونه د بشر د جنتيک په شېبه ده د په توګه په عمومي توګه د بشر د ماهیت او د ژوو د مطالعې اصلي سیمو کې یو.

د جنتيک، اوس مشهور زده اساسي ميتودونو په پام کې.

میتودونه genealogical کې د بشر د جنتيک څېړنې دي تحلیل او په pedigrees په پرله جينونو د موډل د جوړښتونو د معلومولو. ميراثي ناروغيو - د پايلو او د معلوماتو د مخنیوي، وقایې او په عترت د زده کړې خاصيت د تشخيص احتمال لپاره کارول. د میراث کولی شي ارثي او سره جنسي کروموزوم له څنګ وړونکې (د ځانګړتياوو سره په دواړو جنسونو مساوي احتمال امکان مظهر).

ارثي طريقه، په خپل وار، په ارثي واکمن میراث وېشل شوی دی او ارثي مغلوب ميراث (واکمن allele هم په هوموزايګس او هيتروزايګس پوه شي) (مغلوب allele یوازې په هوموزايګس دولت پوه شي). د د دې ناروغۍ د ميراث دې ډول دی له څو نسلونو له لارې نه معلومه شوه.

جنس په تړاو د ميراث د ده له خوا په homologous او nonhomologous برخي د اړوندو جین ځايتابه Y- یا ایکس کروموزوم. د genotypic شاليد، په جنسي کروموزوم چې د محلي په وینا، د hetero- یا هوموزايګس ښځو معلوم، خو د نارينه چې يواځې د يو x کروموزوم-شمېر یوازې کولای شي hemizygous وي. د مثال په توګه، هيتروزايګس ښځې کولای شي د ناروغۍ په توګه د یو زوی او لوڼې په ميراث شي واستوي.

ژونکيميا ميتودونو د جنتيک څېړنه ده له خوا د ميراثي ناروغۍ په توګه د جنتيکي اوښتونو په پايله کې خپرېږي امله. دغه ډول ميتود د بشر د جنتيک د زده کړو له خوا د ټاکلو ميراثي ميتابوليکي عيب په ډاګه پروتين جوړښتونه، انزايمونه، شکري او نورو ميتابوليکي محصولات چې د ارګانیزم (د وینې، د خولو، ادرار، لاړو، او داسې نور) مايع پاتې شي.

د بشري د جنتيک غبرگ څېړنې ميتود ميراثي ناروغيو صفاتو مطالعه کړي. ورت غبرګوني (بشپړ اورګانيزم له دوه یا زیات zygotes د خپل پرمختګ په لومړیو پړاوونو وځپل برخو پراختيا) د يو شانته جينوټايپ، چې کېدای شي تر څو د بشر د فينوټايپ خارجي چاپيريال د نفوذ له امله توپيرونه کشف لري. پلرني غبرګوني (دوه یا زیات القاح هګۍ) يو بل ته د جينوټايپ کسانو، چې اجازه ورکوي تر څو د هغه کس genotypic شاليد د چاپيريال او ميراثي عواملو ارزونه سره تړلي دي.

Cytogenetic طريقه د جنتيک څیړنو کې د کروموزومونو او عادي karyotype، د مورفولوژي د مطالعې کارول چې اجازه ورکوي د genomic او chromosomal ميوټيشن د کشف په ميراثي توګه د ناروغيو په chromosomal کچه تشخیص، او هم د کيمياوي، داروګانو، درمل، او داسی نور mutagenic عمل پلټنه وکړي دا تخنیک په پراخه توګه په تحليل او د زېږېدنې څخه مخکې د ميراثي اختالالتو د اورګانيزم ورپسې وړل. د امنياټيک مايع زېږېدنې تشخیص کې د اميندوارۍ په لومړي ترایمستر کې یو تشخیص، چې دا امکان تر څو د حمل د فسخې پرېکړه وکړي.