څنګه کولای شو چی د بيولوژي د جنتيک د ستونزې حل کړي؟

د د موجوداتو د وراثت او د توپير د اساسي قانون د مطالعې ده د تر ټولو ستونزمن خو ډېر بخښونکی ننګونو عصري علومو سره مخامخ یو. په دغه لیکنه چې موږ په څه ډول د اساسي نظري مفاهیمو او د علم بديهيات ته وګورو، او به سره څنګه په وراثت ستونزو د حل شي.

د وراثت د مطالعې اړوند

د درملو او د نسل اخستنې - - د عصري علومو د دوو سترو څانګو څېړنې ماشو له لارې جوړ کړي دي. د ډېر ورته بيولوژيکي دسپلين، چې د نوم د وه د انګلیسي ساینس ډبلیو Betsonom له خوا په 1906 وړانديز، دومره نظري عملي توګه نه ده. هرڅوک چې پرېکړه کوي، چې په جدي توګه د بيلابيلو ځانګړتياوي (لکه د سترګو رنګ، ويښتان، د وينې) ميراث د میکانیزم پوه، به لومړی کار وي چې د وراثت او د توپير د قوانینو رقم څخه څنګه د بشر د جنتيک د ستونزو د حل لپاره د زده کړې، او همدارنګه په توګه. دا موضوع موږ به وکړو.

اساسي مفاهيمو او شرطونه

د هرې څانګې د يو مشخص، يوازې د هغې د رائج، د اساسي تعریفونه ټولګه لري. که موږ د علم چې د ميراثي خواصو د انتقال د پروسې د مطالعې په اړه خبرې کوو، موږ له خوا د ورستنیو لاندی اصطلاحات پوه: د جین، جينوټايپ، فينوټايپ، د مور او پلار د چرګانو، دوه رګه، ژونکي، او داسې نور. سره د هغوی د هر موږ سره وګوري، کله چې موږ د قاعدې زده، موږ ته ووايي چې څنګه د بيولوژي په برخه کې د ستونزو د حل لپاره، د جنتيک. خو په پیل کې به موږ Hybridological طريقه زده کړه وکړي. وروسته د ټولو، دا د جنتيکي څیړنو په اساس ده. دا د چک naturalist G. ميندل د 19th century په خوا وړاندیز شو.

څنګه صفات په ميراث؟

نخود - د د بدن د لين د ملکیتونو د قوانینو له خوا ميندل تجربې چې له هغه سره يوه مشهور نبات د ګډو له لارې ترلاسه شوي دي. Hybridological طريقه د دوو واحدونو، چې له خوا د بڼې يوه جوړه (monohybrid صلیب) يو له بله توپير يو بندر دی. که تجربه موجودات چې د بديل (مخالف) نښه د څو جوړو لري شامل دي، نو poligibridnom بندر په اړه خبرې وکړي. د ساینس پوه د لاندنۍ نښې سکتې د دوه نخود نباتاتو چې د مختلفو رنګونو تخمونه دوه رګه وړانديز وکړ. A - زيړ رنګ، او - د يوه شنه.

په دې ثبت F1 - د لومړي (زه) نسل رګه. دوی ټولو په مطلق ډول يونيفورم (ورته) دي، ځکه چې دوی لري جین یوه واکمن یو، زيړ رنګ تخمونو کنترول. د پورته د ننوتلو د لومړي سره متناسب د ميندل قانون (حاکمیت F1 رګه د املا). عالم هغه زده کوونکو ته تشریح کوي چې څنګه په جنتيک ستونزې حل کړي. ټولګي 9 لري بيولوژي په برخه کې یو پروګرام، په تفصيل سره Hybridological د ارثي څېړنې ميتود چې د زده کړې. دا هم څېړي او په دوهم (II) په عمومي ميندل د جلاوالی د قانون په نامه. دا په وینا، د دوه رګه F2، له خوا له یو بل سره دوه لومړي نسل رګه، د 3 نه تر 1 فينوټايپ او جينوټايپ 1 A او 2 د نسبت د 1 یو ویشل تيريدو تر لاسه کړل.

د پورتني فورمول په کارولو سره، تاسو به پوه شي چې څنګه پرته له غلطيو په وراثت ستونزو د حل که خپل شرایط کارول کيدای شي په لومړي يا لا II ميندل د قانون په نامه، په پام سره چې تیریدل واقع د د جينونو یو بشپړ تسلط کله.

د قانون د خپلواک د ګډو نښې نښانې څرګندوي

که د والدينو د افرادو د بدیل خویونه، لکه د تخم رنګ او بڼه، له نباتاتو لکه د دوه جوړو توپير نخود، نو د جنتيکي تیریدل په اوږدو کې باید Pinneta grille وکارول شي.

بلکل د ټولو دوه رګه، چې د لومړي نسل د املا ميندل د واکمنۍ اطاعت. دا وي، دوي د زيړ دي، سره د یو آرام سطحي. د F1 د نبات تر منځ د صلیب په دوام، مونږ د دوهم نسل رګه تر لاسه کړي. ترڅو ومومي چې څنګه پر وراثت ستونزو د حل، په بیولوژي ټولګي 10th ټولګي ریکارډ دوه رګه د مونث کاروي، د مبتلا phenotypically 9 د فورمول درخواست: 3: 3: 1. د دې شرط چې جينونه په مختلفو جوړو ترتيب شوي دي وکارول شي ميندل دریم الحکمه - د خپلواکو دولتونو د قانون د ګډو بڼې.

لکه څنګه چې په ميراث د وينې ګروپ؟

په انسانانو کې د وینې د ډلې په توګه داسې یو فیچر د لیږد میکانیزم، نه د قانون له مخکې سره مطابقت. دا دی، چې دا د ميندل د لومړي او دوهم د قانون تابع نه ده. ته د زده کړې له مخې، دا ځکه چې داسې یوه ځانګړنه په توګه د وینې دی Landsteiner، له خوا درې اليل کنټرول زه: د A، B او 0. له genotypes په لاندې ډول دي:

• لومړۍ ډله - 00.
• دوهم - AA یا A0.
• دریمه ډله - BB یا B0.
• څلورم - AB.

0 جین ده چې د جينونو A او ب څلورم ډله پایله kodominirovaniya (د جينونو د A او B متقابل شتون) ده مغلوب allele. دا ضروري ده معمولا ته په پام، چې پوه شي چې څنګه د وينې ګروپ د جنتيک ستونزې حل کړي. خو چې نه د ټولو. د له خوا د وينې ماشومان، چې د مور او پلار سره د مختلفو ډلو کې زېږېدلی د جينوټايپ جوړ کړي، په لاندې جدول کې وکاروي.

د وراثت Morgan د تيوري

د خپلو ماده، چې موږ خبرې وکړې چې څنګه په وراثت ستونزو د حل "د يوځاي کولو نښې خپلواکو دولتونو د قانون" د راستنو کړی. Dihybrid صلیب، لکه څنګه چې III ميندل د قانون، چې دا موضوع نه ده، د تطبيق وړ allelic جينونه، homologous کروموزومونو په هر جوړې دي.

په-20th په نیمایي پیړۍ د امریکا پاتوړ T. Morgan استدلال چې د نښې د جينونه، چې په همدې کروموزوم کې موقعيت لري په لاس کې تر ټولو. دوی د یو خطي ترتیب فورمه او وړو ډلو لري. او د هغوی د شمیر دقیقا د کروموزومونو haploid ټولګه. هغه، فکر د meiosis پروسه، د ژونکي د جوړېدو مخکښ، جنسي حجراتو نه واحد جينونه راغلي ميندل، او د هغوی د کمپلکسونو د ټول، Morgan د کلچ ډلو غږ وکړ.

کرموزمونو

prophase په ترڅ کې زه (هم د لومړي meiotic فرقې نومیږی) تر منځ د homologous کروموزومونو داخلي chromatids برخي (lukusami) دي وکړې. دا پدیده ده رګه غوښتنه وکړه. دا د جنيتيکي توپير په اساس ده. کرموزمونو ده په ځانګړې توګه د بیولوژي په مطالعې سره د بشر د ميراثي تشوشاتو د مطالعې په اړه لپاره مهم دي. له نصوصو درج کې د وراثت Morgan chromosomal تيوري په کارولو سره، موږ د یو الګوریتم چې د څنګه په وراثت ستونزو د حل لپاره د پوښتنې په ځواب تعریف کړي.

د جنسي تړاو ميراث مواردو کې دي د جينونو د انتقال، چې په همدې کروموزوم کې موقعيت لري په يوه خاص مورد. نقشه واحدونو - د واټن چې په ارتباط ډلو جينونه تر منځ موجود په توګه د سلنې څرګنده کړه. A د جينونو مستقیما متناسب دی د واټن تر منځ کوره قوت. له همدې امله، تر ټولو بندرونو کې د جينونو، چې تر اوسه له يو بل سره پروت تر منځ واقع دی. د پديده بولي تړاو د ميراث په تفصیل سره. خو په لومړیو دراټولنې د هغه څه چې د وراثت د عناصرو لپاره د موجوداتو د جنسي ځانګړنو په غاړه لري.

د جنسي کروموزمونو د

د بشر د karyotype دوی یو ځانګړی جوړښت لري: په ښځينه ورته دوه X کروموزومونو وړاندې، داسې حال کې چې د جنسي کې د نارینه وو، په د X کروموزوم سربېره، هلته هم د يو کلنو نسخه ده، د دواړو په فورمه کې او په یوه جينونو ټولګه مرکې شاملې دي. دا په دې مانا چې دا د X کروموزوم homologous نه ده. دا ډول ميراثي بشري ناروغيو لکه hemophilia، او رنګ ړوند راپورته له امله د د X کروموزوم انفرادي جينونه "موش". د مثال په توګه، د يو روغ سړی د hemophilia د واده د چاپېدو په کولای شي د حقد زېږېدلی شي.

د جنتيکي تیریدل پورته کورس تاییدوي چې د کلچ جین چې د وينې د ټېنګېدو کنټرولوي، سره د جنس د X کروموزوم. دا علمي معلومات زده کوونکو ته تخنيکونه ورزده، ټاکلو څنګه په وراثت ستونزو د حل لپاره کارول. 11 ټولګي بيولوژي په برخه کې یو پروګرام، چې د برخې، لکه "د جنتيک"، "طب" او "د بشري جنتيک" په تفصيل سره څېړي لري. دوی زده کونکو ته اجازه ميراث د بشر د ناروغیو مطالعه او د دلايلو چې د دوی راپورته پوهيږي.

جین تعامالت

ته سپاري ميراثي ځانګړنو - بلکې پیچلې پروسه. دا مخکې پروژې روښانه يوازې که د زده کوونکو د اساسي لږ تر لږه پوهه شي. دا لازمه ده، لکه څنګه چې د میکانیزمونو چې د څنګه چې د بيولوژي په برخه کې د ستونزو د حل لپاره د زده کړې د پوښتنې د ځواب ورکوي. د جنتيک مطالعه د متقابل عمل جينونه تشکيلوي. دا پوليميري epistasis، بشپړتیا لپاره. موږ به نور د هغوی په اړه خبرې وکړي.

د انسان په اوريدلو بيلګي میراث دی د په توګه بشپړتیا لپاره د متقابل عمل دې ډول تشریح کړي. له خوا د مختلفو جينونو د دوو جوړو د اوريدنې کنټرول. لومړی دا چې د د داخلي غوږ د کوکليا، او د دوهم عادي پرمختګ لپاره په غاړه - د غږيزې اعصابو د فعالیت لپاره. د کڼو مور او پلار واده، چې هر هوموزايګس مغلوب لپاره د جينونو د دوو جوړو هر یو، د ماشومانو په عادي اوريدلو کې زیږیدلی دي. دا genotypes حاضر دوه غالب جينونه چې د اوریدلو د ايډز د عادي پرمختګ کنترول دي.

pleiotropy

د جین متقابل دا په زړه پورې په صورت کې چې د یو جین په جينوټايپ حاضر، phenotypic بيان په څو بڼې پورې اړه لري. د مثال په توګه، د پاکستان په لويديځ کې د يو شمېر استازو د بشر د نفوس وموندل. دوی د بدن په ځينو سيمو کې د خولو غدوات نه لري. په ورته وخت کې داسې کسان تشخیص شوي دي د ځینو molars په نه شتون کې. نه شي کولی چې د ontogeny د کورس کې جوړه کړه.

په څارويو، د ساري په، پسونه karakulskih اوسنی واکمن جین W، چې څنګه Fur خاکي او د معدې عادي پرمختګ کنټرولوی. په پام کې څنګه د W جین کې د دوه کسانو هيتروزايګس تېرېږي ده په ميراث. دا وګرځي چې د خپل اولاد د ¼ سره د جينوټايپ WW پسونه، له امله د معدې په پراختیا کې ګډوډيو مړ شو. په ورته وخت کې د نيم (سره خړ Fur) هيتروزايګس او وړ، او د ¼ - له تور Fur او د معدې (خپل جينوټايپ WW) عادي پرمختګ د افرادو.

جينوټايپ - یوه بشپړه سیستم

د جينونو ګڼ اغیزې poligibridnoe تیریږي، د یوه پدیده تړاو د ميراث د دې حقیقت چې د زموږ په بدن جينونه د سیټ یو بشپړ نظام په توګه قاطع شواهد خدمت وکړي، که څه هم دا له خوا د جينونو انفرادي اليل استازيتوب. هغوی کولی شي د ميندل د قوانینو له خوا ميراث پاتې شي، او که loci ده د Morgan د تيوري له نصوصو څخه اطاعت سره تړاو لري. د اصولو د په لاره ته په وراثت ستونزو د حل په غاړه په پام سره، موږ وموندل چې د هر ژوندی د فينوټايپ ده له خوا د دواړو allelic او تر اغېز لاندې غیر allelic جينونه د يوه يا څو ځانګړنې د پراختیا نفوذ ولري.