ویلیم ټیمور: نښی، درملنه

په انسان بدن کې هیڅ یو عضوی شتون نلري چې تل به په هر حالت کې صحتمند پاتې شي. له بده مرغه، د انترراسینین په پراختیا کې ډیری ناروغۍ او نیمګړتیاوې په پام کې نیول شوي دي. موږ به زموږ په مقالې کې د هغوی په اړه خبرې وکړو. ډیری خلک د ولمس ټیم سره ناحق دي. څه شی دی، ځینې یې حتی فکر نه کوي. په مقاله کې، موږ هڅه کوو چې د دې ناروغۍ درملنه، نښې او تاکتیکونه په ګوته کړو.

د ویلوسم تومور مفهوم

ویلیم تومور، یا لکه څنګه چې هم ورته ویل کیږي، نایفلروستوم، د ګریانو ناپاکی ناروغیو ته اشاره کوي، کوم چې اکثرا په کوچني ماشوم کې راځي. معمولا دا د 2-5 کلونو په عمر کې تشخیص شوی. په لویانو کې ویلیم ټیم لږ ندی، نو لږ څه زده شوی.

له بده مرغه، هغه ماشومان چې د دې ناروغۍ څخه رنځ وي، ډیری وختونه د دوی په پراختیا کې نورې ویجاړونې لري. داسې انګیرل کیږي چې د تومور جوړول کولی شي په ابتدايي دوره کې پیل شي، ځکه چې دوه اوونۍ ماشوم ماشوم یې د مخه موندلی شي.

ویلیم ټیمور، د واک په توګه، په یوه لوري سیمه ایز شوی، مګر د دوه اړخیزو رژیم زیان هم شتون لري. که تاسو ناروغ ناروغان وګورئ، نو تاسو پوهیږئ چې د هغې سطح متفاوت دی، د هیرورجونو او نرسونو برخې په انزین کې لیدل کیږي، په ځینو ځایونو کې سیسټم شتون لري. په دې حالت کې، ویل کیږي چې ناروغ د سیسټیک ویلیم تومور لري.

په لومړي ځل، تومور یوازې د ګریانو دننه محلي شوي. د راتلونکی پرمختیا سره، دا ګاونډی نسجونه او اعضاب ته اچول کیږی - په همدی توګه د میټیسایټونو خپریدل.

د ناروغۍ د پراختیا پړاوونه

دا بدبختی تومور په خپل پرمختیا کې څو مرحلې لري:

1. د نایفلروسټوما په پیل کې یوازې په یوه ګریډن کې موقعیت لري. ماشومان پدې دوره کې د تکلیف تجربه نه کوي او هیڅ شکایت نلري.
2. تومور د ګریانو څخه بهر خپور کیږي، مګر لاهم د ماین پاکۍ شتون شتون نلري.
3. نور پرمختګ د کیپسول جذب سره مل دی، او تاوان د نږدې غړو، لففونو نوډونو تاثیر کوي.
4. مايعات په جگر، سږو، هډوکي کې موندل کيږي.
5. د دې پراختیا په وروستیو مرحلو کې، د ماشومانو په ماشومانو کې د ولسم ټیم لا د مخه د دوه ګریانو لخوا اغیزمن شوی.

احتمال، دا اړین ندی چې د تیمور تشخیص تشریح شي، د امید وړ راتلونکې اټکل د ناروغ سره کیدی شي.

د ناروغۍ علامه

له دې امله چې په مختلفو پړاوونو کې د روژې پيژندنې پیژندل ممکن وي، علامې ممکن د دې پر بنسټ توپیر ولري. ډیری وخت، که د ولمیم تومور شتون ولري، دا نښې نښانې په لاندې ډول دي:

• عمومي خوندیتوب؛
• کمزوري، او که ماشوم کوچنی وي، نو هغه تل په خوب کې خوب کوي؛
• د اشتها کمول
• د وزن کمښت لیدل کیږي
• په ځینو مواردو کې د تودوخی درجه لوړه ده؛
• پوستکي رنګ کيږي.
• د وینی فشار لوړول
• د وینی معاینه د ESR زیاتوالی ښیې او د هیموګلوبین کمیدل؛
• په سوریه کې وینې شتون لري.
• په سختو حالتونو کې، تاسو کولی شئ د معدني خنډ نظارت وګورئ، ځکه چې تومور یې نسکوروي.

په هر ناروغۍ کې، د ماشوم بدلون، او په ماشومانو کې د ولمس تومور استثنا نشته. مور کولی شي ژر تر ژره شک وکړي چې د ماشوم سره څه شی دی.

کله چې دا ناروغۍ لاړ شي، تومور په لاسونو سره ښایسته وي. په دې حالت کې، ماشوم درد احساسوي، لکه څنګه چې د ګاونډیو ارګانونو نشتوالې شتون لري، چې دوی یې د معمول فعالیت څخه مخنیوي کوي. په ځینو ناروغانو کې، ګرم اضافیږي که د ولمس تومور تشخیص شي. لاندې انځور دا ښیې.

کله چې د لوی پیمانه پیمانه وي، ماشوم خپل وزن په تیزۍ سره له لاسه ورکوي. ډیری وختونه، د مړینې ناکافي او د بدن د زیاتوالي له امله د مړینې نتیجه ده. د یادونې وړ ده چې د میتودیزیز واقعیت د تومور په اندازې پورې اړه لري، نه بلکې د ناروغ عمر کې ډیر. دا معلومه شوه چې ډیری کوچني ماشومان د داسې تشخیص سره ډیر احتمال لري چې په بشپړه توګه بیرته السته راوړي.

مګر ډیری وختونه نه یوازې د ولمس تومور تشخیص کیږي، دا معمولا د نورو پراختیایي غیرمعمومیتونو سره مل کیږي.

اختر ناروغی

دا ناڅاپي ده چې دا تومور په پرمختیا کې یوازینۍ انډول ګڼل کیږي. ډیری وخت دا د ملګرو سره ملګری دی:

• هپپوسپادادي، کله چې د هلک د یوروریت په منځ کې واقع یا په پرینیم کې حتی خلاصیږي؛
• زیاتو داخلي ارګانونو، د بیلګې په توګه، لوی ژبه؛
• یو بل له بل څخه لوی دی.
• کرټيټورډيمزم؛
• په سترګو کې د یرغل نشتوالی (احساس داسی پیدا کیږي چې زده کونکی په هر څه تیریږي).

د ویلس تومور تشخیص

کله چې نایفروبلاوما یوازې د دې پراختیا په پیل کې وي، دا د سم تشخیص کولو لپاره خورا ستونزمن کار دی، ځکه چې د شتون نښه نښې نشته. دا د دې دلیل لپاره دی چې په ډیرو پیښو کې درمل مخکې پیل کیږي کله چې تومور 3 یا څلور مرحلو کې وي.

والدین د ماشوم حالت ته نږدې نږدې څارنه ته اړتیا لري، او که چیرې شتون ولري، د وینی لوړ فشار، ټون کم کړي، دا ممکنه ده چې د تومور تحقیق وکړي، نو بیا بشپړه ازموینه باید په سمه توګه ترسره شي. دا معمولا لاندې تشخیصاتو کې شامل دي:

1. د وینی او مایع تحلیل. په پیشنهاد کې، پروټینینیا، میکروژوریا، او وینې کې د ESR زیاتوالی راغلی، انیمیا یادونه شوې.
2. اګرغراف تاسو ته اجازه درکوي چې د 70٪ څخه زیاتو قضیو کې سم تشخیص کړي. دا ممکنه ده چې د ګورني شکلونه، او د تومور په شتون کې، د سازمان شکل کې لږ بدلونونه او د فعالیت سرغړونه څرګند وي.
3. د الټراساسډ ټامریګری په مرسته دا د تیمور او د هغې موقعیت اندازه هم اسانه ده.
4. د الټراس ټاون په ویلوس تومور د سیسټمونو دننه د متقاعد جوړښت په څیر ښکاري.
5. د ایکس ریټریټ ټایګرافی په مرسته، کولی شي نه یوازې په یو د ګردو کې تومور وګوري، بلکې د دویم حالت حالت هم وڅیړي، او په ګاونډیو ادارو کې د میړیزونو شتون هم وګوري.
6. د تومور د لوی انداز سره، انوګرافی معمولا تعدیل شوی دی. دا د نایفلروستما د نسبتا لوی رګونه موقعیت ټاکلو لپاره ترسره کیږي، ترڅو د جراحۍ په جریان کې سرجن د چارو حالت و.
7. Ultrasound او CT کولای شي د غړو او نسجونو کې د تیمور ماستاساسیس درجه اندازه کړي.

اوس مهال، د څیړنې طبي میتودونه د پرمختګ په کچه دي چې تاسو ته اجازه درکوي چې سم تشخیص په نږدې 95٪ قضیو کې وساتئ. مګر په 5٪ کې ټول ورته غلطی رامنځ ته کیږي، د بیلګې په توګه، که چیرته څو میلیون سسټ الټراسونډ کې د ولسم تیمور لپاره وټاکل شي، یوازې د عملیاتو په جریان کې دا امکان لري چې معلوم کړي. د الټراساؤنډ سکیننګ سره، سمیټ 97٪ دی، او د CT سره لږ لږ دی. که څه هم داسې پېښې شتون لري کله چې د ولمس تومور د سیس سره یوځای شوی.

نور ازموینه د مقصدونو د موندلو موخه ده، وروسته د دې ناروغۍ درملنې لپاره صحیح تاکتیکونه غوره کړئ. که چیرې د ولسم تیمور په ماشومانو کې وده وکړي، په هر صورت کې درمل په انفرادي توګه ټاکل کیږي، د ژوندی ځانګړتیاوو او د ناروغۍ د پراختیا مرحله په پام کې نیولو سره.

د نایفلروستوم لاملونه

د تومور د پراختیا لامل د یقیني کولو لپاره ناممکن ده. داسې انګیرل کیږي چې دا غلطی د حجرو په DNA کې بدله ده. په کوچنیو فیصدو کې، دا د والدینو څخه ماشومانو ته لیږدول کیږي. مګر ډیری وختونه، څیړونکي د میثاق او ولمس تومور پرمختګ ترمنځ تړاو نلري.

ډاکټران پدې باور دي چې ځینې خطر لرونکي عوامل شتون لري چې د نایفلروستوم پیدا کیږي. په لاندې ډول کې شامل دي:

1. ښځینه جنسیت د احصایې سره سم، نجونې د هلکانو په پرتله ډیرې ناروغۍ لري.
2. د میراث تسلسل. که څه هم د کورنۍ ناروغۍ پیښې لږې دي.
3. د نری رنډ ریس سره تړاو . د دې ډول وګړو په منځ کې، دا ناروغۍ دوه ځله ډیر ځله کیږي.

په عمومي توګه، دا یادونه کیدی شي چې د ویلوس د تومور د پراختیا اصلي علتونه تر اوسه پورې تاسیس شوي ندي.

د نایفلروستوم درملنه

د یوې قاعدې په توګه، د هر ناروغۍ درملنه د مختلف زاویاتو سره اړیکه کیدی شي. کله چې په ماشومانو کې د ولمیم تومور وموندل شي، درملنه د هسټولوژیکي ازموینې د پایلو سره سم ټاکل کیږي. متخصصین په دې باور دي چې یو ښه هستولوژی یو ډیر ښه پروتوګز ورکوي. مګر دا پدې معنی نه ده چې خرابې ازموینه د درملنې مخه نیولو لپاره د اشارو په توګه خدمت کوي.

که د نیفروبسټوم په اړه خبرې وکړو نو بیا د دې درملنې لپاره لاندې طریقې کارول کیږي:

• عملیاتي مداخله؛
• تابکاری درملنه.

همداراز ویلیم تومور لپاره د کیمونوتراپی مثبت پایلې ورکوي.

د درملنې تاکتیکونه په هر فرد کې د هر کوچني ناروغ لپاره غوره کیږي. دا به نه یوازې د تومور د پراختیا په مرحله پورې اړه ولري بلکې د ماشوم د بدن په حالت کې به هم وي.

د جراحي مداخله

د کريډي لرې کول يو نفيفاميامي دی. دا کیدای شي ډیری ډولونه وي:

1. ساده. په دې حالت کې، د جراحی په جریان کې سرجن په بشپړ ډول اغېزمن ګورني له منځه یوسي. که دویم عضوی صحتمند وي، نو دا د "دوه لپاره" کار کولی شي.
2. د جزوی تفاوت. د دې جراحی په جریان کې، ډاکټر یوازې د ګورني دننه او د شاوخوا شاوخوا زیان رسونکي نسب کې د سرطان سرطان راټیټوي. ډیری وختونه، دا ډول تاوان باید ترسره شي که چیرې دویم گردور لا دمخه له مینځه وړل یا ډیر ناروغه وي.
3. بنسټیزه لیرې کول دا یواځې د شاوخوا شاوخوا جوړښتونو سره د ګریانو نه دي چې غوښتنه کیدی شي، مګر د ureter، Adrenal Gland هم. د لفف نوډونه هم کولی شي لیرې شي که چیرې د سرطان حجرې وموندل شي.

د عملیاتو په جریان کې، دا همیشه واضح کیږي چې نږدې نسجونه ویجاړ شوي، نو دا اړینه ده چې وضعیت تشریح او ټولې ناروغۍ له منځه یوسي. په سختو حالتونو کې، کله چې نایفلروباستوم (ولمیم تومور) په ماشوم کې د پښتورګو دواړه اغیزه کوي، نو اړینه ده چې د ماشوم ژوند ژغورلو لپاره دواړه اعضاء له منځه یوسي.

د دوه اړخیز نافوتیا وروسته، ماشوم د زهرجن وینې پاکولو لپاره هایډیالیزیز توضیحيږي. د دواړو د گردانو د لرې کولو وروسته د ژوند کولو لپاره دا امکان لري چې یوازې د چمتو شوي بدن په انتقال کې د مرستندویانو څخه چې د پیدا کولو لپاره خورا ستونزمن وي د عملیاتو وروسته ممکن وي. داسې ناروغان کله ناکله د کلونو لپاره د ترانزپینټ لپاره لیږدول کیږي.

د تومور د لرې کولو وروسته، دا د شننې لپاره لیږل کیږي ترڅو د سرطان حجرو مشخصیت، د هغوی حملې، د بیاجوړونې کچه مطالعه کړي. دا اړینه ده چې د کیمونوتراپی ترټولو اغیزمن کورس غوره کړئ.

د نایفلروستوم درملنه کې کیمیاتریا

که چیرته تومور ونه ایستل شي، درملنه نورو میتودونو ته راټیټیږي، د بیلګې په توګه، د کیمونوتراپی کارولو لپاره.

د داسې درملنې په وخت کې، کیوموتراپیر درمل توضیح شوي، چې د سرطان د حجرو ویجاړولو کې مرسته کوي. په طبي تمرین کې، د دې موخو لپاره، ډیری وخت ټاکل کیږي:

• وینسټیسټینین.
• "ډاکټینومیشن".
• ډوکسوروبیکین.

دا ډول درمل د بدن لپاره خورا ستونزمن دی، د ډیری داخلي ارګانونو په کار کې بدلونونه شتون لري، د بیلګې په توګه:

• د هاماتپیویسس پروسه خنډ شوې ده.
• د ویښتو کڅوړې زیانمنې شوې، چې د کیموتراپۍ په وخت کې د ګالیس سبب کیږي؛
• د هاضمي سیسټم حجرې له منځه ځي، کوم چې د اشتیاې، الکترۍ، دلایل ضایع کوي؛
• مصؤونیت کموي، چې بدن یې د مختلفو انتاناتو سره حساسیت لري.

والدین باید د ډاکټرانو څخه د ممکنه اړخیزو اغیزو په اړه د کیمیاوي درملنې اخیستلو دمخه او د ماشوم د بدن مالتړ لپاره اړین ګامونه پورته کړي.

که چیرې یو ماشوم مجبور شي چې د لوړې درملو درملنه وکړي، ډاکټر باید خبرداری ورکړي چې دا ممکن د هډو میرو حجرو ویجاړولو سبب شي او دوی ته یې توزیع کړي. د درملنې نه وروسته، دوی غلا کیدی شي او د ماشوم په بدن کې معرفي شي، دوی به د وینې حجرو تولید باندې مستقیمې دندې پیل کړي. نو د هډوکي مغز چې د کیمونوتراپی په وخت کې زیانمن شوی، بیرته راګرځول کیږي.

تابکاری درملنه

که د ولمیم تومور په کلکه وده وکړي، درملنه کې باید په رقیب کې درمل هم شامل وي . دا د کیمونوتراپ سره یوځای کیږي که نایفروبلاوما د هغې د پراختیا په دری پړاوونو کې وي. تابیط درملنه د سرطان حجرو سره مرسته کوي چې د جراحۍ په جریان کې "له" سرجنج څخه "وتښتې".

د پروسیجر په جریان کې، دا مهمه ده چې ماشوم بې روزګار وي، ځکه چې کرنونه په مستقیم ډول د تومور زون ته لیږل کیږي. که چیری ناروغ ډیر کوچنی وی او د هغه امتیاز ستونزمن وی، نو بیا د پروسی څخه مخکی د سینهایانو کوچنی دوز اداره کیږی.

ویناوالی د سم وړاندیزونو تعقیب ته اړتیا لري. هغه نقطه چې په هغه کې د جوړو لارښوونه کیږي د رنګ سره لیبل شوی. ټول هغه چې باید د اوبو رسولو په ساحه کې ندی راځي د ځانګړو محافظتونو پوښل.

په هرصورت، ټول احتیاطات، د اړخیزو اغیزو څخه خوندي نه دي، کوم چې بیا راځي:

• دلایل
• کمزوری؛
• د اچونې په ساحه کې د پوستکي تاوان؛
• نس ناستې.

ډاکتر باید درمل تشریح کړي چې د ناروغ حالت اسانه کړي او د اړخ اغیزې لیرې کړي.

تغذیه د ناروغۍ په مرحله پورې اړه لري

د هر ناروغۍ لپاره، درمل تل په انفرادي توګه غوره کیږي. دا په ځانګړې توګه د ماشومانو رښتیا ده. د ولمس تومور هم د محتاط تحلیل او د مناسب درملونو انتخاب ته اړتیا لري. په دې حالت کې، نه یوازې د ناروغۍ د پراختیا مرحله، مګر د ماشوم عمر، د هغه وضعیت، او د ژوندی ځانګړتیاوو په پام کې نیولو سره.

1. د تومور د پرمختیا په لومړي او دوهم پړاونو کې، کله چې پروسې یوازې یو د ګریاني اغیزې کوي او د سرطان حجرې تیریږي، درملنه معمولا د متاثره عضوی او وروسته وروسته کیموتراپی له مینځه وړل کیږي. کیدای شی د تابکاری درملنه هم وی.
2. د نایفلروستوم 3 3 او څلور مرحلې یو بل طریقه ته اړتیا لري. تومور د ګریانو څخه بهر تیریږي، نو دا نور ګاونډي ارګانونه پرته له دې چې لرې نشي لیږدول کیدی. په دې حالت کې، د تومور برخه جراحي رخصتۍ وروسته د کیموتراپی او اوبو اخیستلو لخوا ټاکل کیږي.
3. مرحله 5 د دواړو په ګریانو کې د روژوالو بڼه څرګندوي. د تومور د جزوی لرې کول، پداسې حال کې چې ګاونډی لففس نوډونه تاثیر کوي. د عملیاتو وروسته، د تابکاری او کیمونوتراپسی کورس ترسره شو. که تاسو غواړئ چې د پښتورګو دواړه لرې کړئ، ناروغ د ډیزاین لپاره ورکول کیږي، او وروسته یو روغ غړی لیږدولو ته اړتیا ده.

ماشومان ټول ډولونه دي، او هرڅوک د تومور درملنه کې یو انفرادي غبرګون لري. د درملنې پالن سره موافقه کولو دمخه، والدین باید د ټولو مسلو په اړه د ډاکټر سره خبرې وکړي. دوی باید په دې پوه شي چې په نشه یې درملو باندې څه اغیزه لري، څنګه چې د درملنې پرمهال د منفي اغیزو څخه مخنیوي یا کمولو څرنګوالی.

د کلینیکي ازموینې ترسره کول

هرکال د ځانګړو ناروغیو درملنه نوې طریقې او طریقې شتون لري. دا په ځانګړې توګه د سرطان د تیمورونو سمه ده، ځکه چې د دوی مړینه په لوړه سطحه ده.

په ډیرو هیوادونو کې، نه یوازې لویان، مګر ماشومان کولی شي د نوي علاجونو کلینیکي ازموینې کې برخه واخلي. والدین کولی شي د ډاکټر څخه پوښتنه وکړي که دا ډول ازموینه زموږ په هیواد کې ترسره شي، ایا هلته د ګډون کولو فرصت شتون لري که نه.

که امکان شتون ولري، ډاکټر باید د درملنې مصؤنیت په اړه بشپړ معلومات ورکړي. دا د یادونې وړ ده چې ډیری وختونه په داسې تجرباتي ازموینې کې د دې ناروغۍ په وړاندې د جګړې یو بل فرصت برابروي.

مګر ډاکتر باید هم خبرداری ورکړي او د درملنې په وخت کې د غیر متوقع اړخونو اغیزو چې مخکې یې نه لیدل کیده، او 100٪ د چا لخوا تضمین نشو کولی، پیدا کیږي.

رخصتۍ

دا مهمه ده چې نه یوازې له دې ناروغۍ سره مقابله، خو ته هم باوري کړي چې دا یوه بیرته نه لري. له بده مرغه، دغه رامن دواړه د درملنې پر مهال او وروسته دا nephroblastoma. تحلیلونه په غاړه واخلي، او که دوی د قناعت وړ وي، نو د شاتړ د طرحې chemotherapeutic نشه وټاکي:

• "Vincristine".
• "Doxorubicin".
• سره "dactinomycin" یا "ifosfamide" په ترکیب "Cyclophosphamide".
• "Carboplatin".

هره قضيه په مختلف دی، او د ځينو ناروغانو په صورت کې د روغېدو څخه د کیموتیراپی په یو لوړ دوز، ورپسې له خوا اداره د مورني حجرو کیښودنه د وینې. د ټولو غوره ده د اغېز، که موږ جراحي سره د شعاع مو او polychemotherapy په ګډه کول.

Wilms 'تومور د يوه اميدواره ښځه د يو تاريخ دی

د سيسه او ميتابوليکي محصولات د وينې د پاکوالي - د انسان د بدن د پښتورګي د اصلي دندې يو ترسره کړي. د اميندوارۍ په جریان کې، دوی نه یوازې، د نوي، د اورګانيزم د ژوند لپاره خو هم د مور د حالت د دوه پر غاړه ده.

که هيله مور د جراحي لاندې د پښتورګو لرې اوږد د حمل د مخه، د شمېرنې کیدای شي خورا ګټور. زيات شمېر ښځو په برياليتوب سره يوه د اميندوارۍ په ترسره کولو او د روغمن ماشومانو په زېږون وکړي.

خو استثنا، چې د یوه نوي دولت به په یوه بیرته ډيرې دي. بيا تاسو د سقط ته د ښځې د ژوند د ژغورلو لري.

کله کله په ماشومتوب Wilms 'تومور تجربه ښايي د پیلونفرایت د پراختیا راوپاروي، او همدارنګه دا د جنين فعال پرمختګ اغېزه وکړي. حتی سره له دې چې د حمل د خوښې وړ د پایلو، د غځېدنې خطر او د sohraniyaetsya 10-20 کلونو کې د پښتورګو لرې کولو وروسته تر ټولو.

د سره nephroblastoma ناروغانو شمېرنې

ددې لپاره چې په د Wilms 'تومور په شتون کې د ځانګړو وړاندوینه ورکړي، دا ضروري خپل اندازه، د پرمختګ او هسټولوجيکي تحلیل پړاو اټکل دی. تر ټولو نامساعده ده د تومور په پرتله د 500 ګرامه او د يو غريب هستولوژ د پرمختګ 3-4 پړاو زیات د شتون.

که مدغم مدار مناسب علاج مشخص شوي، د ناروغ د بقا کچه 60٪ ده. د تومور د لومړنیو مرحلو ته ډېر اغېزمن درملنې ایا ده، بیرته د خلکو په 80-90٪ واقع دی.

په پام سره چې نه د دې ناروغۍ د مخنيوي ځانګړي اقدامات شتون نه لري، نو موږ کولای شو یوازې سپارښتنه په منظمه توګه د تفتیش لاندې راشي، که يو ماشوم په خطر کې وي. د مخکې یو تومور موندل کېږي، د بیرته چانس ښه.