د کروموزومونو کیمیاوي ترکیب. د جوړښت، دندو او د کروموزومونو طبقه بندي

کروموزومونو - دا nucleoprotein جوړښتونو کې د eukaryotic حجری په هسته کې موقعيت لري. دوی تقریبا ټولو د جنتيکي معلومات ساتل، او د دوی د خپل د ذخيرې، د انتقال او پلي کولو دنده لري. کروموزومونو دي په سختۍ حتی په رڼا مايکروسکوپ د لیدلو وړ، خو تاسو کولای شي په مايتوسس او meiosis په ترڅ کې د حجری ویشل د دورو په واضح ډول وګورئ.

Karyotype او کروموزوم اصول

Karyotype د ټولو ټولګه ده کروموزوم (diploid)، په يوه قفس دي. هغه ډولونه مشخص، چې دا دی چې د د مریخ کې ژوند کوي د انسان د نوعی او بې ساری، د بې ثباتی په کچه نسبتا ټيټه ده، خو د يو شمېر افراد ښايي ځينې مشخص خصوصيات لري. د جنسي کروموزومونو او يا د ملحقاتو کروموزوم - د مثال په توګه، د مختلفو جنسونو استازو ورته کروموزوم (autosomes)، د کروموزومونو یوازې یوه جوړه د karyotypes تر منځ توپیر په بنسټيزه دي.

د کروموزومونو شرطونه ساده دی: هغوی د شمیر د تل لپاره (په جسمی حجرو ښايي یوازې د کروموزومونو یو سخت شمېر، د مثال په توګه، پيشو لري - 38، په ميوه الوتنه Drosophila melanogaster - 8، د چرګانو - 78، او یو سړی 46).

کروموزومونو جفت دي، د دوی هر یو homologous جوړې، په ټولو کې نیولو سره، په شمول د شکل او اندازه وي. توپير يوازې د اصلي: یو - له مور - د خپل پلار، د نورو څخه.

Homologous کروموزومونو انفرادي جوړو دي: د جوړو هر دی د نورو نه يوازې په بڼه له مختلفو - بڼه او اندازه - بلکې د رڼا او تياره Bands د ځای.

تداوم - د کروموزومونو بل حاکميت. د DNA فرقې مخکې حجرو غبرګ کوي، په پایله کې د خور chromatids جوړه. ویش وروسته هر لور حجره یو chromatid، چې د ده له کروموزوم کروموزوم جوړه تر السه کوي.

اړين توکي او عناصر

کروموزوم، چې د جوړښت دی نسبتا ساده، له جوړ DNA مالیکول د داسې يو لوی اوږدوالي. دا د جينونو خطي ډلو زياتره شامل دي. ده دا ضروري فعال عناصر - هر کروموزوم یو centromere او د telomere، توقیقیانو پيل ټکی لري. د telomere د کروموزوم په راس کې موندل کېږي. د توقیقیانو دغو او منشاء (چې د پيل ځايونه هم نومیږی) له امله، د DNA ماليکول کولای وغځول شي. همدغه واقع د خور د mitotic spindle فرقې چې اجازه ورکوي هغوی ته په سمه توګه د مايتوسس د پروسې په ترڅ کې د لور حجرو خواره د DNA ضميمه centromere.

په اړه ويروسونو

دغه اصطلاح "کروموزوم" په اصل کې د جوړښتونو د eukaryotic حجرو وصفی د تعیین په توګه وړانديز شوي، خو د پوهانو په زياتيدونکي ويروسي او د بکتريا د کروموزوم ذکر. د جوړښت، دندو دي تقریبا ورته، نو DE Koryakov او ذ اف Zhimulov دې باور دي چې د مفهوم د اوږدې مودې راهيسې ضروري پراختیا او تعريف کروموزوم یو جوړښت نوکليک اسيد څخه عبارت دي او د داسې يو ذخیره دنده، تطبیق او د جین د معلوماتو د انتقال دی. په eukaryotes، کروموزومونو په هسته، او همدارنګه د plastids او مايکونډريا لري. Prokaryotes (غیر اتومي) هم د (DNA) لري، په حجره کې هسته خو نه. ویروسونو په کروموزومونو د RNA او یا DNA د يو داسې ماليکيول دی، په کپسید capsid کې موقعيت لري په بڼه لري. د د د کروموزومونو حجره هسته د شتون پرته د عضوي موادو، فلزي يون او نورو موادو دي.

د کشف تاریخ

پوهانو يوه اوږده لاره په مخکې معاينه کروموزومونو ته لاړ راغلي. هغوی د لومړي ځل لپاره په د تېرې پېړۍ د اويايمو تشريح: د بېلابېلو لیکوالانو په خپلو لیکنو، کتابونو او د څېړنې پاڼې يادونه يې، له دې امله د کروموزومونو د کشفولو ده چې بيلابيلو خلکو ته منسوب. په دغه نوملړ کې د نومونو I. D. Chistyakova، الکساندر اشنایدر، O. Butschli E. Strasburger، او داسې نور، خو د زياترو علماوو په 1882 د کروموزومونو د کشفولو د کال په توګه پیژندل شوی، د يوه مخکښ ډبلیو Fleming، د جرمني anatomist چې راټول شوي او د معلوماتو د تنظیم په نامه د په خپل کتاب Zellsubstanz، د ليکبڼې und Zelltheilung کروموزومونو ته لا د شته معلوماتو د خپلو زده کړه. د همدغه مودې په 1888 له خوا ښاغلی Heinrich Wilhelm ګوتفریډ von Waldeyer-Hartz histologist وړانديز وکړ. ژباړه کروموزوم مانا لفظي "رنګه د بدن". هغه نوم چې د دې حقیقت چې د کروموزومونو د کیمیاوي ترکیب ته اجازه ورکوي چې په اسانۍ سره د اساسي رنګونو دجوړېدو له امله ده.

په 1900، دا "بيرته وموند" شو ميندل د قوانینو، او ډېر ژر، په دوو کلونو کې، ساینس پوهانو ته ورسيده چې meiosis او القاح پروسې په ترڅ کې د کروموزومونو "د وراثت ذراتو" د چا چلند شو تیوریکي تشريح مخکې په څېر چلند کوي. په 1902، په خپلواکه توګه د يو بل سره، او T. Boveri ډبلیو Setton شوی فرضيه شوي دي چې د چې د کروموزوم جوړښت لا تر اوسه معلوم نه وه، یو دنده انتقال او جنتيکي معلومات زېرمه کوي.

Drosophila او د جنتيک

د تېرې پېړۍ په لومړۍ ربع د نظرونو چې د کروموزوم لري جنتيکي رول آزمېښتي تایید له خوا په نښه شو. امریکایي پوهانو T. Morgan، A. Sturtevant، C. پلونو او ایچ Muller پر څیړنیزو پروژو، چې شي شيانو او د کروموزومونو د ډلبندۍ جوړښت او د هغوی د دندو کار کړی دی. پر D.melanogaster تجربی ترسره شوي دي، مشهور دی ښايي د ټولو ميوه مچ. د تر لاسه معلوماتو لپاره پر بنسټ وو د وراثت chromosomal تيوري، چې آن اوس د اړونده ده، نږدې سل کاله وروسته. د هغې په وينا، د کروموزوم سره جنتيکي معلومات تړلي، او د جينونه په کې روښانه د خطي تعاقب محلي دي، خو د کروموزومونو د کیمیاوي ترکیب او جوړښت زموږ په ورځو کې ساینس پوهانو له خوا زده کړې دي.

د T. Morgan د کار په 1933 کې د فيزیولوژي يا طب د نوبل جایزه ورکړل شوه.

د کروموزومونو کیمیاوي ترکیب

دا خالصه شي چې په کروموزومونو کی د جنتيکي موادو په توګه nucleo پروټيني پیچلې ښکاري. په eukaryotic حجرو کروموزومونه د کیمیاوي سازمان زده کړو وروسته، پوهانو ويلای شو چې دوی لپاره د (DNA) تر ټولو برخه ده او د پروټينو چې nucleo پروټيني پیچلې chromatin په نامه جوړ کړي دي.

پروتينونه د کروموزومونو د ترکیب د ننوتلو، ده د په کروموزومونو کی د ټولو موضوع یوه د پام وړ برخه ده، د جوړښت ټول وزن په اړه د 65٪ په هغوی ولويږي. Chromosomal پروټينو په غیر هسټون د پروټينو او هسټون ویشل شوي دي. هسټون - قوي اډې، د القلي په طبيعت کې يې د ليسين او argenina د شتون له امله رامنځته - اهم امينو اسيدونه دي.

د کروموزومونو د کیمیاوي جوړښتي او جوړښت توپير لري. HL، H2A، H2B، H3 پورې او H4: هسټون د پنځو ډلو دي. خو په تقريبا برابر مقدار د لومړي برخه ټول د ټولو نوعو ته د لوړو تي پورې د حجرو موجود دي. HL د پروټينو په پرتله نيمايي لږ.

په cytoplasmic polysomes د هسټون د ترکیبي واقع دی. دا اساسي پروټينو يو مثبت چارج لري، له امله چې کولای شي په دې توګه په کلکه سره د DNA مالیکول سره وصل شي، او مه احاطه ميراثي معلومات لوستل شوي نه و ورکړي. دا د هسټون مقرراتي رول، خو سربېره دا هم یو جوړښتي دنده، له امله چې د ده په کروموزومونو کی د (DNA) اړخيز ارګانونو لخوا د ورکړل لري.

د interphase کروموزومونو د کیمیاوي وصفی جوړښت او د غیر هسټون پروټينونه، په خپل وار، له خوا څه دپاسه يو سل کسرونه وېشل چې، کېږي. په دې لړ کې د انزایمونو د RNA د ترکيب په غاړه لري، او د هغه انزایمونو چې پيل ترمیم او شامل reduplication د DNA. همدارنګه د اساسي، تيزابي chromosomal پروتين لري یو جوړښتي او مقرراتي دنده.

که څه هم، د کروموزوم نه د پای د کیمیاوي جوړښت: په RNA اوسني جوړښت، فلزي يون، شحميات او قېمته پروتين او (DNA). خفيف د chromosomal RNA په توګه transcriptional محصولات چې تر اوسه نه دي د ترکيب په ځای پاتې شتون لري.

په metaphase

مورفولوژيکی metaphase کروموزومونو د شکلونو په لاندې ډول: د مايتوسس لومړۍ نيمايي کې يې د خور chromatids، چې په centromere سیمه کې (د لومړنيو له جوړېدو يا kinetochore) وصل دي جوړو لري - د کروموزوم چې دا دی چې د دواړو chromatids عام برخه ده. د کروموزوم د کیمیاوي ترکیب هم په کتابتون کې. د مايتوسس په دویمه نیمایي chromatid جلا، ورپسې د لور واحد د بندېدو-کروموزومونو، چې د لور حجرو ويشل کيږي د جوړېدو له خوا ځانګړتياوو څخه دي. د څومره د DNA پوښتنه بيولوژي په برخه کې د metaphase کروموزومونو برخه، په ازموینو کې عادي خبره ده او د زده کوونکو په مختلط. په د interphase او prophase او metaphase کروموزومونو د تيرې دورې dvuhromatidny، نو دوی د فورمول 2n4c جوړ.

د کروموزومونو طبقه بندي

د centromere او د وسلو، چې د هغې د کروموزوم په دواړو خواوو کې موقعيت لري په اوږدوالي د دريځ دي طبقه بندي په توګه metacentric (L-مساوي) که centromere کې موقعيت لري منځني او submetacentric (neravnoplechie) که centromere دی چې یو پای وړل شوي دي. همدارنګه، acrocentric شته دي، او يا امسا په شکل کروموزوم (centromere په ډېر پای نږدې موقعیت لري) او ټکی کروموزوم، د خپل کوچني د اندازې په نامه، له دې امله چې دا په عملي کول ناشونی کار دی چې خپل بڼه معلوم کړي. په telotsentricheskih کروموزومونو هم ستونزمن کې د لومړنیو جوړېدو د ځای په ځای معلوم کړي.

ټینګولو

هر د جسمی حجره د کروموزومونو 23 جوړو، چې هر يو د يو واحد د DNA ماليکول جوړ لري. د 46 مالیکولونو مجموعی اوږدوالی په اړه دوه متره! دا د څه دپاسه درې میلیارده اډه جوړه، او دوی ټول په يوه حجره interphase آن په یو الکټرون مايکروسکوپ تقریبا توپير په ترڅ کې د کروموزوم سره برابر شي،. د دې لامل - د کروموزومونو او يا ټینګولو supramolecular سازمان. ته د ګرځنده دوران chromatin مختلفو پړاو د انتقال په خپل سازمان کې بدلون راولي.

د interphase کروموزوم metaphase کروموزومونو پوهانو په نظر د بېرغونو په توګه قطبي جوړښتونو چې دي له خوا متقابل انتقال د مايتوسس د پروسې په ترڅ کې په ګډه سره تړاو جوړښت او د کیمیاوي ترکیب او جوړښت.

د لومړۍ کچې د ده استازيتوب د ټینګولو nucleosome تارونه، چې "په یو تار د تسبېح" هم یادیږی له خوا. د ځانګړتیا اندازه - 10-11 NM، چې اجازه نه ورکوي چې د مايکروسکوپ لاندې يې په پام کې.

د کروموزومونو کیمیاوي ترکیب د د سازمان په دې کچه د شتون ټاکي: دا د هسټون د څلور ډوله برابروي - د اصلي پروتين (H2A، H2B، NC، N4). د پروټین د مالیکولونو شکل washers د بدن - هغوی چې د خره جوړ کړي. هر قشر د اته مالیکولونو (د هسټون د هر څخه د بخار مالیکولونو) څخه جوړه ده.
پیښیږي د DNA شورا، دا spirally زخم پر پوستکی. د هر تماس د بدن برخه د پروتین د DNA ماليکول 146 نیوکلیوتاید جوړو لري. شته په تماس سيمه کې دي ګډون نه، په نامه linker، یا فولدرونه. د هغوی په اندازه توپير لري، خو په اوسط ډول دی د نیوکلیوتایدونو (n. N.) 60 جوړو.

په نامه nucleosome د DNA په سیمه کې د داسې يو د 196 BP اوږدوالي او شامل د پروتين cortex. خو پیچل شوی تار په څېر تسبېح nucleosome، او په سیمه کې د cortex نه لري.

دغه ډول برخې چې پوره توپیر غیر هسټون پروتين، د مشخصو نیوکلیوتاید سلسله د شتون له امله دي خورا لږونه د یو څو زره اډه جوړه انټروال. د هغوی شتون د chromatin د لا ټینګولو لپاره مهمه ده.

د chromatin نور بسته

Chromatin fibril - ټینګولو دوهم کچه - هم سولنوئيډ، یا nukleomernym کچه په نامه. اندازه 30 NM. برابر هسټون سلام. له هغه سره يوه linker د DNA تعاقب ټيمونه جوړوي، او همدارنګه له دوه ګاونډيو خیږ او د "الف" د هغوی په ګډه. د د جوړېدو پروسه نتیجه ډیر تړون جوړښت شي، د يو سولنوئيډ د جوړښت ته ورته. دا ډول fibril، په د chromatin سربېره ده په نامه Elementary.

ورپسې hronomerny کچه. د ټینګولو په کچه ځانګړتیا اندازه - 300 NM. ځکه چې هلته ده اضافي حلقه جوړښت نه، خو د صلیب جوړونه ترټولو چې سره د يو واحد replicon په اندازه سمون او له خوا د غیر هسټون وسيله ګډو توليديږي (تيزابي)

په hromonemnom کچه (700 NM) د نمبرو په والئ، او نور هم kompaktiziruetsya chromatin. د کروموزومونو د لوستو رشتې لا دي په رڼا مايکروسکوپ لیدلو وړ دي.

Chromosomal طبقه (1400 NM) د metaphase په ترڅ کې ولیدل.

اوښتون او په طبابت کې د خپل رول

د کروموزومونو اوښتون - غيرمعمولې نه ده، خو کيدای شي د مختلفو درجو او د میکانیزم لري. د کروموزومونو جوړښتي فورمه بدلونونه معمولا په لومړنیو (limbs) پر بنسټ. که په کروموزوم وقفې شته دي، نو د بدن لري چې خپل جوړښت د توليد، سره له امله چې د ده chromosomal اوښتون یا د بدعتون.

د دوه رګه په ترڅ کې homologous کروموزومونو اړوندو سیمو کې تبادله، او دا وقفې معمولا په دې وخت کې واقع کيږي. که، د د جينونه، نوي ارتباط ډلو نابرابره تیریدل وګرځېدې برخې په بدل کې.

د ميوټيشن ډولونه

د پر بنسټ د اصلي د میکانیزم ميوټيشن څو ډولونه لري. د fission Mutation له امله د جین برخو تاوان ښکاري. که د جینونو په ځينو برخو دوه برابره شوي دي - دا د تکرار. د discontinuities برخه تر منځ د کروموزوم Inversion په ترڅ کې ده له لارې د 180 ° رییسان.

Translocation د لېږد له سیمې څخه یو کروموزوم د بل په نامه، او که غیر homologous کروموزومونو متقابل translocation په نامه تر منځ د بې ځايه واقع کيږي، او که د ټوټه ټوټه چې ورته کروموزوم اوښتون transposition نوم سره یوځای شول. په ترڅ کې Robertsonian translocation واقع ته د دوو غیر homologous جوړښتونو یو د یووالي.

هم ميوټيشن pericentric او paracentric شتون لري.

د RNA

د نوعی په هغه پړاو دی چی د حجری، چې کيميايي جوړښت، مورفولوژۍ، د ځانګړنو او د کروموزومونو اندازه په کتابتون کې، خو د جنتيکي موادو لرونکی نه يوازې په په هسته کې د DNA او کروموزوم.

Ribonucleic اسيد (RNA) - بل جوړښت د جنتيکي معلومات د انتقال او د ساتلو په ګډون.

شته د mRNA او يا د mRNA (جدول، او يا د معلوماتو)، دا په د سره د مطلوب ملکیتونو د پروټينو د ترکيب په کې ګډون کوي. د دې لپاره دا ضروري چې د "جوړولو" ځای "لارښوونې"، کوم چې به د نظم په کوم کې امينو اسيدونه دي چې د پېپټايډ کړۍ کې شامل شي ووایاست ترلاسه ده. لارښوونې دا معلومات په د mRNA (mRNA) نیوکلیوتاید تسلسل دی کوډ شوی. نقلونه د ياداشتونو او د ده د رسول د RNA ترکيب غږ وکړ.

د DNA څخه د معلوماتو د لوستلو بهير سره د کمپيوټر د پروګرام په پرتله شي. لومړی د RNA polymerase promoter باید کشف کړي - چې د DNA په ماليکول، چې د نقلونه د ياداشتونو په سیمه کې د پيل نښه ځانګړې برخه. د RNA polymerase د promoter ټینګ او د څنګ وار-حلقه د DNA unwinding پيل کوي. په دغه ټکی، د DNA د دوې رشتې له يو بل سره پيوست دي، ولوسته انزايم د mRNA د جوړښت پر يو يې (kodogennoy انزايم 3`-پای سره مخ) پيل شو. Ribonucleotides په ځنځير ته د DNA د نیوکلیوتایدونو د بشپړتیا لپاره د واکمنۍ راټول او سره د کېنډۍ د DNA احترام antiparallel.

د نقلونه د ياداشتونو پروسه

په دې ډول، چې موږ د د DNA په اوږدو کې حرکت کوي، د انزايم په سمه توګه د ټولو معلوماتو لولي، د بهیر د دوام تر د نیوکلیوتایدونو یو نوی شميرغړو له ځانګړي ترتيب. دا د terminator transkripktsii په نامه، او چې د RNA polymerase باید د DNA او د کېنډۍ Strand څخه جلا شي او د نوي دننه د mRNA. د د د transcribed برخه په نامه د ياداشتونو د څانګې په شمول د terminator د promoter په برخو کې Sum - transcriptional.

څومره ژر چې kodogennoy کړۍ په اوږدو کې د RNA polymerase حرکت د DNA په ګډه واحد د بندېدو-سيمو transcribed او بیا د یوه دوه ګونی حلقه په بڼه واخلي. لمريز کال د mRNA ترسره يو د معلوماتو د DNA کړی څخه کاپي کره کاپي. د mRNA د نیوکلیوتایدونو په امينو اسيد تعاقب په کوډيزوينو کې د درې ګوني ګروپ کيږي او کودونونه په نامه. د mRNA هر کودون سره سمون لري چې د يو ځانګړي امينو اسيد.

د Properties او د جينونو دنده

د جین ګڼل یوه جلا نه د وراثت-مواد elementary فعال واحدونه وي. دا د DNA ماليکول برخه په بڼه ده چې د لږ تر لږه يو پېپټايډ کوډ جوړښت.

يو discrete عمل - د جین ځینو مال، د هغوي په لومړي لري. دا په دې مانا چې د مختلفو جينونو د د افرادو د محلي نښې د پراختیا کنټرول.
د ملکیت ټاکل د دې حقیقت چې د جین ده سره په ميراثي توګه د انتقال د تېرې، مګر، د کورس، هلته نه اوښتون و constancy. له دې چې دا په لاندې ډول چې د جین نه د ژوند په ترڅ کې شي بدل شي.

د عمل مشخصوي چې د فیچر یا د بڼې ډلې د پرمختګ له امله ده، خو د جينونو ښايي څو او عمل لري - دا pleiotropy په نامه.

د ملکیت په څارلو سره د عمل تر هغه حده چې يوه نښه کیدای شي له امله د جینونو وده ټاکي.

دوی د allelic دولت ځانګړتیا هم، چې وي، د جينونو تقريبا په ټولو اليل، چې د شمېر له دوه پيل دي.