Morgan chromosomal تيوري: تعریف، د اساسي قانون او د بڼې

ماشومان ولې د خپل مور او پلار ته ورته؟ د ځینو کورنیو ولې ځينو ناروغيو لکه رنګ ړوند، polydactyly، ګډو hypermobility، سېسټيک خپريږي؟ یوازې د نارینه وو - ولې د هغه ناروغۍ دي چې یوازې د ښځو او نور اغيزه شمېره لري؟ موږ ټول نن پوه شي چې د دغو پوښتنو ته د ځوابونو باید په وراثت په لټه کې شي، یعنې د کروموزومونو چې د ماشوم د هر مور او پلار څخه تر السه کوي. او له دې پوهې، عصري علومو مکلف دی چې د توماس Hunt Morgan - د امریکا د جنتيک. هغه د جنتيکي معلومات د انتقال په پروسه تشريح او سره د ميراث د همکارانو chromosomal تيوري (د Morgan کروموزوم تيوري چې اکثره نومیږی)، چې د عصري د جنتيک د يو بنسټ بدل شوی ګډه جوړیږي.

د کشف تاریخ

دا به ناسمه ده چې توماس Morgan د لومړي بدل کې د جنتيکي معلومات د انتقال موضوع مينه وه وي. د لومړي څېړونکو چې هڅه وکړه چې د په ميراث کروموزوم رول پوه شي د اقلیمي پيړۍ په 70-80-ies د کار Chistyakov، Beneden، Rabl پام کې ونیول شي.

نه په مايکروسکوپ تر څو غښتلي کولای د کروموزوم جوړښت وګورئ شي. او اصطلاح "کروموزوم" بيا هم نه و. دا په 1888 د جرمني د ساینس پوه Heinrich Valdeyr له خوا معرفي.

د آلمان د بیولوژي Theodor Boveri په توګه د هغه د تجربو په پایله کې ثابته کړه چې دا د بدن لپاره د خپل د کروموزومونو نوعې شمېر عادي عادي پرمختګ لپاره اړين دي، او د هغوی د اضافي او يا کمښت له سخت ناوړه اغېزه کوي. د وخت په تيريدو، د هغه د تيوري شو brilliantly تاييد کړه. موږ کولای شو، چې د کروموزوم تيوري T. Morgan د هغې د پیل ټکی مننه ترلاسه ته Boveri څېړنه وکړی.

د څیړنې پیل

د د د وراثت په تيوري موجوده پوهه، لپاره بشپړوونکي او وده يې توماس Morgan اداره رسالو. لکه څنګه چې د هغه د تجربو د څيز د هغه د ميوو د مچ غوره، او نه په ناببره. یوازې څلور کروموزوم، حاصلخيزۍ، د ژوند په لنډه موده - دا د جنتيکي معلومات انتقال مطالعاتو د کامل څيز وه. Morgan د څيړنو د ترسره پیل، پاک کرښو مچان کاروي. نو ده هم ژر کشف چې د کروموزومونو واحد ټولګه حجرې لېږدول کېږي تکثري، چې د ده د ځای 4. 2 دا Morgan ذکر څنګه د ښځينه جنسي کروموزوم X، يو نارينه - په توګه د ياسين

د جنسي تړاو میراث

Morgan د کروموزوم تيوري ښودلې چې د جنس له پلوه د تړاو قطعي نښې دي. مچ، له کومو سره چې د ساینس پوه د هغه تجربې، چې په عادي لري د سور سترګو ترسره کړل، خو په توګه د دې جین کې د نفوس د اوښتون په پايله کې وو سپين سترګې والا کسانو، او په منځ کې زيات نارينه يې ډير و. د جین، چې د ده په غاړه لپاره د مچ د سترګو رنګ د X کروموزوم محلي، د Y-کروموزوم نه ده. دا ده چې، د ښځينه تيريدو له خوا، د يو x کروموزوم لري نسلونو جین، او د په عترت د خاصيت شتون د ferruginous نارينه احتمال سره به د پوړ سره وصل شي. د اسانه لاره پر دیاګرام دا وښيي:

• P: XX 'x X'Y؛
• F _1: XX '، XY، X'X' X'Y.

X - د ښځينه جنس کروموزوم یا جین پرته سپين نارينه د سترګو؛ X د سترګو کروموزوم جین پوټکو.

لوستلی شو تیریدل پايلې:

• XX '- پخوا د سترګو سره ړانده ښځينه جین وړونکې. د دویم ایکس کروموزوم د شتون له امله د نسلونو جین "تداخل په" روغ، او فينوټايپ ځانګړنه نه څرګندېږي.
• X'Y - سپين راوي نارینه، چې د مور د X کروموزوم سره تابیع جین ترلاسه کړ. د لرلو یوازې یو ایکس کروموزوم تابیع خاصيت هيڅ مخه ونيسي، او دا په فينوټايپ ښکاري.
• X'X '- سپين راوي ښځينه کروموزوم له مور او پلار د نسلونو جین په ميراث. د ښځينه یوازې که دواړه د ایکس کروموزوم د سترګو جین پوټکو ترسره کړي، دا کار به په فينوټايپ ښکاري.

د وراثت chromosomal تيوري توماس Morgan د د ډېرو ارثي ناروغيو د ميراث د میکانیزم څرګنده کړه. ځکه چې د X کروموزوم جينونه ډیر په پرتله د Y کروموزوم، په دې پوهیږو چې دا د ټولو نښې نښانې اورګانيزم په غاړه لري. د مور د X کروموزوم په توګه زامن او لوڼې خپرېږي، سره جينونه د بدن، د دې ناروغۍ نښې نښانې د بهرنيو شتمنيو د مسوول په اوږدو کې. سره X-تړاو د y په تړاو د ميراث شته. خو د Y-کروموزوم يوازې د نارينه ګانو دی، ځکه که دا هر اوښتون وشي، نو کولای شي په یوازې د نارینه اولاده کې تصویب شي.

د وراثت Morgan chromosomal تيوري چې د ارثي ناروغۍ د انتقال د نمونو پوهېدو سره مرسته کړې، خو د ستونزو سره سره د هغوی د درملنې په تړاو، نه اجازه تر اوس.

کرموزمونو

د مطالعې په اوږدو کې، د توماس Morgan الفرېډ Sturtevant د يو زده کوونکي د تورخم-د پدیده کشف شول. لکه څنګه چې ورپسې تجربو، د جينونو د نوي ترکیب د تيريدو له امله رامنځته کيږي. دا وه هغه څوک یو بهیر سره تړاو لري میراث څخه سرغړونه ده.

نو کروموزوم تيوري T. Morgan بل مهم مقام ترلاسه کړ - منځ homologous کروموزومونو واقع تیریدل-باندې، او د هغې د فریکونسۍ د جينونو تر منځ واټن له خوا ټاکل کيږي.

بنسټونه

د د ساینس پوه تجربو د پایلو په سیستماتیک، به د د د Morgan chromosomal تيوري اساسي دریځ وړاندې کړي:

1. نښې نښانې په اورګانيزم جينونه په کروموزومونو کی موجوده پورې اړه لري.
2. د یو کروموزوم جينونه د اولاد د کلچ تصویب شوي دي. د adhesion قوت زیات، د د د جينونو تر منځ واټن لږ دی.
3. د homologous کروموزومونو مشاهده د تورخم-باندې پدیده ده.
4. د تيريدو له يوه ټاکلي کروموزوم د فریکونسي عالم، موږ کولای شو د جينونو تر منځ واټن محاسبه شی.

د د Morgan او Morgan chromosomal تيوري دوهم مقام د حاکميت په نامه.

پیژندنه

د څېړنې پایلو درک brilliantly شوي دي. Morgan د کروموزوم تيوري د شلمې پيړۍ د بيولوژي په برخه کې یو مهم پرمختګ وو. په 1933، لپاره د وراثت د نوبل د جایزې د کروموزومونو د رول د کشفولو د ساینس پوه شوه.

يو څو کاله وروسته، توماس Morgan لپاره د جنتيک په برخه کې بيالنس لاسته راوړنه د Copley مډال ترلاسه کړ.

اوس Morgan د وراثت کروموزوم تيوري ده په ښوونځيو کې زده کړې. هغې ډېر مقالې او کتابونه وقف.

مثالونه سره پوړ میراث کې ښکیل

Morgan د کروموزوم تيوري دا ښودلې ده چې د بدن د مال له خوا جينونه کېښودل په دا ټاکل دي. اساسي پايلې چې توماس Morgan ترلاسه، چې د ناروغيو لکه hemophilia، Lowe سنډروم، ړوند، Bruttona ناروغۍ د انتقال د پوښتنې په ځواب ورکړ.

دا وموندل شوه چې د دغو ناروغیو د ټولو جينونه د X کروموزوم او ښځو کې موقعيت لري، د دغو ناروغیو د ډېر لږ ځله شي، لکه د روغ کروموزوم سره د ناروغۍ جین د کروموزوم واوړې. د ښځو چې د دا خبر نه، کیدای شي د ارثي ناروغۍ، چې بيا په ماشومانو کې برملا وړونکي.

په نارينه، X-تړاو ناروغي، يا phenotypic نښې نښانې ښکاري، ځکه چې هلته ده روغ X کروموزوم نه.

د وراثت T. Morgan chromosomal تيوري کې د ارثي ناروغۍ د کورنۍ د تاريخ د تحلیل په توګه وکارول شي.