د جنېټيک کوډ degeneracy: د اساساتو

د جنېټيک کوډ ده د د پروټينونو د جوړښت، په ټولو د سیاره ژوندیو موجوداتو د ذاتي په اړه د معلوماتو د کوډييزونه لپاره یو سیستم په توګه کودونونه څرګنده کړه،. ناپېژندلې لسیزو کې واخلي، خو دا حقیقت چې هغه موجود دی، ساينس پوه دی نږدې یوه پېړۍ. بيلابيلو لارو، مشخصوي، unidirectional، او په ځانګړې توګه د جنېټيک کوډ د degeneracy بيولوژيکي اهميت لري.

د موندنې تاریخ

د جنتيکي معلومات د کوډييزونه ستونزه تل د بيولوژي په برخه کې مهم دي. د جنېټيک کوډ د چوکاټ جوړښت، ساينس، بلکې ورو پرمختګ. په 1953. د J. واټسن او کریک د کشفولو راهیسې د DNA د ګونی جوړښت د يوه کوډ جوړښت په خپله، چې په طبيعت کې د اعليحضرت د باور اړ د حل یو پړاو ته ننوتل. د پروټينو او د همدې جوړښت د DNA خطی جوړښت د جنيټيک کوډ له شتون، د دواړو متنونو تر منځ د مخابرو (جرات)، خو د مختلفو د الفبا ثبت کړي دي. او که د پروټينونو د الفبا په دی پېژندل شوی دی، د (DNA) نښې د بیولوژي، فزیک او ریاضیاتو مطالعې د موضوع شوي دي.

شته چې د دې معما د حل په ټول ګامونه شرحه اړتیا نشته. مستقیم تجربه، ثابته کړه او د تاييد کړه چې د DNA کودونونه او د پروټين د امينو اسيدونو تر منځ شتون لري يوه واضح او ثابته په ترتیب سره په 1964 چارلس Janowski او س Brenner کې جوړه شوه. نور - په نسبت د جنېټيک کوډ (نسبت) په حجره پاک جوړښتونو د پروټین په ترکیب کی د تخنیکونو په کارولو سره د Decoding په ترڅ کې.

په بشپړ ډول decrypted کوډ په E. Coli په 1966 کال خپور شو، په کې د سړې پسرلي هاربر (USA) د سمپوزیم بیولوژی. بيا ما د جنېټيک کوډ د اضافي زېرمتونونه (degeneracy) پرانستل شو. څه دا په دې مانا، چې دا خورا ساده څرګنده کړه.

Decoding دوام

تر لاسه کول د ميراثي کوډ مالومات deciphering بدل د تېرې پېړۍ تر ټولو د پام وړ پیښو یو. نن، ساينس ته دوام په ژوره توګه د مالیکولي د کوډييزونه لپاره سيستم او د هغې د بڼې او د نښې د يو حاصلا، هغه څه چې د جنېټيک کوډ د degeneracy د ملکیت څرګنده ميکانيزمونو ولټوي. د صنعت جلا مطالعه - د ميراثي مادي کودي سيستم د اصلي او تکامل. شواهد نښلوي polynucleotides (DNA) او د پوليپېپټايډونو (پروتين) د مالیکولي بیولوژي په پرمختګ پراخولو ژمنه ورکړه. او دا چې، په خپل وار، د ټېکنالوجۍ، فلوید.پاور،، د نسلګيرۍ او د نباتاتو په موندنې وده.

باورونو او اصولو

د مالیکولي بیولوژي کور چلوله - د معلوماتو څخه د (DNA) د هغې سره د پروتين ته رسول د RNA انتقال، او بیا. په د تمديد د مخالف لوري څخه د RNA ته د DNA او RNA په نورو RNA ممکنه ده.

خو د جدول یا د DNA په اساس تل پاتې دي. او د ټولو د معلوماتو د انتقال نورې اساسي ځانګړنې - د د د د جدول د انتقال په ماهیت کې انعکاس. بيلګې په توګه، له خوا د نورو جدول مالیکولونو د ترکيب، چې به د جنتيکي معلومات د جوړښت د مثل توليد شي انتقال ترسره کوي.

د جنېټيک کوډ

د کرښې له خوا د بشپړونکو کودونونه (درې لوړې) نیوکلیوتایدونو، چې يوازې 4 (adein، ګوانين، سايتوزين، تايمين (یوراسیل))، چې د غيراختياری د د نیوکلیوتایدونو نورو ځنځیر د جوړېدو سبب وسيله د پروتين مالیکولونو جوړښت د کوډونې. د نیوکلیوتایدونو او کيمياوي بشپړتیا لپاره ورته شمېر - دا د دغه ډول ترکيب اصلي حالت. (- پروټيني امينو اسيدونه د DNA د نیوکلیوتایدونو) خو د پروټین د مالیکولونو د کیفیت د تطابق د monomers د کمیت او کیفیت له جوړېدو نه ده. دا د طبيعي ميراثي کوډ - د نیوکلیوتایدونو (کودونونه) په ترتیب د ثبت سيستم د پروټين د امينو اسيد تعاقب.

جنيټيک کوډ له څو ځانتياوې لري:

• Triplet.
• لوړوالی.
• لورموندنه.
• Disjointness.
• اضافي زېرمتونونه (degeneracy) د جنېټيک کوډ.
• په بيلابيلو.

دلته ده په يوه رالېږل شوې توضيحات، د بيولوژيکي اهميت تمرکز کوي.

Triplet، دوام او شتون stoplights

د 61 امينو اسيدونه د اړونده د يوه semantic T (triplet) نیوکلیوتایدونو هر. له دریو درې لوړې مه د امينو اسيد په اړه معلومات نه دي ترسره کړي دي او Stop کودونونه. د ځنځیر په هر نیوکلیوتاید د triplet يو غړی، او په خپله شتون نه لري. په پای کې او د د نیوکلیوتایدونو سره سمون لري چې د يو واحد پروټين يو ځنځير په پیل کې، دي Stop کودونونه. هغوی د پیل کولو یا Stop د خپرونو (د پروټین د مالیکولونو د ترکيب).

مشخصوي، او یو-pointedness disjointness

هر کودون (triplet) يوازې يو امينو اسيد ږي. هر triplet څخه خپلواک دی او له څنګ نه ته راشي. په یوه نیوکلیوتاید کی کولاي شي د په کړۍ کې یوازې یو triplet پورې اړه لري. د پروټین په ترکیب تل په یوه لوري یوازې، چې د ده په لاس Stop کودونونه ده.

د جنېټيک کوډ اضافي زېرمتونونه

د نیوکلیوتایدونو هر triplet ږي يو امينو اسيد. په ټولیزه توګه د 64 نیوکلیوتایدونو، 61 د هغوی - کوډ امينو اسيد (حس کودون)، او درې - بې معنا، يعنې د امينو اسيد نه encode نه (کودونونه ودروي). د جنېټيک کوډ اضافي زېرمتونونه (degeneracy) ده، چې د تعويض شي په هر triplet - افراطي (مخکښ ته اسيد تعويض امينو) او محافظه کارو (امينو اسيدونو نه ټولګي نه بدلون). دا په آسانی سره شمیرلی، چې که د يوه triplet شي 9 د تعويض په (1، 2 او 3 مقام) ترسره کولای شي هر نیوکلیوتاید له خوا 4 بدل شي - 1 = 3 د نورو پورتني، د نیوکلیوتاید د امکان د تعويض په ټول شمير به د 61 څخه تر 9 = 549 وي.

دا د zakodirovki د معلوماتو په اړه 21 امينو اسيدونه د ډېر زیات ضروري ده - د جنېټيک کوډ degeneracy په حقیقت چې 549 غوراوي ښودل شوی دی. د ځای انتخاب د یوه تم کودون د جوړېدو ته 549 23 رهبري، 134 + 230 د عوض د دې حالت - دي د محافظه کارو د تعويض، او 162 - پاله.

degeneracy او استثنا قانون

که دوه کودونونه دوه یو لومړی نیوکلیوتاید لري، د پاتې نیوکلیوتایدونو سره یو ټولګي (Purine څخه او يا دا نایتروجن)، د معلوماتو د دوی ورته امينو اسيد ترسره وړاندې کيږي. دا معمولا د جنېټيک کوډ د degeneracy يا اضافي زېرمتونونه. دوه استثناوې - AUA او UGA - لومړی ږي methionine، که څه هم به د isoleucine لري، او د دوهم - د يو تم کودون، خو به د ټرېپټروفان encode لري.

ترجمه degeneracy او بيلابيلو لارو

د جنېټيک کوډ دغه دوه مال په لوړه بيولوژيکي ارزښت ولري. ټول مال چې پورته ذکر شوي دي د جنتيکي معلومات د زمونږ په سیاره ژوندیو موجوداتو د ټولو ډولونو ځانګړتیا.

د جنېټيک کوډ degeneracy یو تطابقي ارزښت، لکه څنګه چې د يو واحد امينو اسيد کوډ تکرار تکرار لري. برسېره پر دې، دا په دې مانا چې په يوه کودون کې د پام وړ په (لحاظه د) د دریم نیوکلیوتاید د کمولو. دا ډول پورتني بحث په DNA کی د mutational ټپونه، چې د پروتين جوړښت کې د جدي سرغړونو باعث کمزوري کوي. دا د د سیاره ژوندیو موجوداتو د ساتنې د میکانیزم.