د جنېټيک کوډ څه ده: د اساساتو

په هر حجره، او د بدن اناتوميک ټول مشخصات، د مورفولوژيکی او فعال کرکټر د پروټينونو د جوړښت، چې په هغوی کې شامل دي، له خوا ټاکل کیږي. د يوه اورګانيزم ميراثي ملکیت توان ځانګړي پروټينو جوړولای ده. د د DNA ماليکول امينو اسيدونو د polypeptide ځنځیر څخه چې د بيولوژيکي ځانګړنو پورې اړه لري چې په ترتیب.
هره حجره د ده د خپل د DNA یوه polynucleotide په شبکه کې د نیوکلیوتایدونو ترتيب له خوا. دا د DNA د ارثی کود دی. له لارې د ځينو پروټينو د ترکيب په اړه د هغه د لیکل شویو معلوماتو. چې د خپل مال د جنېټيک کوډ او د جنتيکي معلومات چې په دغه ماده تر پوښښ لاندې ده.

A little تاریخ

دا نظريه، چې ښايي د جنېټيک کوډ شته دی، چې د شلمې پيړۍ په منځ کې فورمولبندي شوي دي او Dzh.Gamovym A.Daunom. دوی تشریح چې د نیوکلیوتایدونو تعاقب چې د ده لپاره د ځانګړو امينو اسيدونو د ترکيب په غاړه لري، لږ تر لږه درې تړنې لري. وروسته د دری نیوکلیوتایدونو کره اندازه، چې د يوې triplet یا کودون په نامه (د جنيټيک کوډ له يو واحد) ثابت شوی دی. په ټولیزه توګه، شپیته-څلور نیوکلیوتایدونو شته دي، ځکه د اسيدونو د مالیکولونو، چیرته چې د پروټین په ترکیب کی او یا RNA، د څلورو مختلفو نیوکلیوتاید شونو څخه جوړ دی.

د جنېټيک کوډ څه ده

طريقه امينو اسيد د پروتين د کوډونې سلسله نیوکلیوتایدونو تر ټولو ژونديو حجرو او موجودات عام له لارې ترتيب. دا هغه څه دي د جنېټيک کوډ.
په DNA کی، څلور نیوکلیوتایدونو شته دي:

• تايمين - يو؛
• ګوانين - G؛
• سيتوسين - د C؛
• تايمين - T.

هغوی له خوا په لاتینې مرکز لیکونه او یا (په روسي ادبیاتو) د روسیې د نومول شوي دي.
د RNA هم لرونکی د څلورو نیوکلیوتاید، خو يو نفر يو د DNA څخه د بیلابیلو:

• تايمين - يو؛
• ګوانين - G؛
• سيتوسين - د C؛
• یوراسیل - ډبلیو

واحد - ټول نیوکلیوتایدونو يو ځنځير، په د DNA او RNA دوه ګونی حلقه چې د ليسانس په کچه ترتيب شوي دي.
پروتينونه په شل امينو اسيدونو، پکې دوی په یوه ټاکلي ترتيب ټاکل خپل بيولوژيکي مال له خوا ترتیب شوي دي ميشت دي.

د جنېټيک کوډ مال

Triplet. د جنيټيک کوډ له واحد د درې تورو څخه جوړه ده، دا یو triplet. دا په دې مانا چې د موجوده درويشت امينو اسيدونه د کوډ له خوا د ځانګړو نیوکلیوتایدونو، کودونونه او يا trilpetami په نامه. شپیته-څلور ترکیب چې کولای شي له څلور نیوکلیوتایدونو جوړ شي. دا اندازه په پرتله encode دومره زیات دی د شل امينو اسيدونو.
Degeneracy. هر يو امينو اسيد ته له يوه څخه زيات کودون سره متناسب، سره د methionine او ټرېپټروفان په استثنا.
لوړوالی. يو کودون يوه امينو اسيد ږي. د مثال په توګه، په سره GAA هدف هیموګلوبین بيټا triplet ګاګ په اړه معلومات او د یو روغ کس یو جین ږي glutamic اسيد. او ددې ټولو له دي چې ناروغ سره د لور-cell anemia، په یوه نیوکلیوتاید کی دی بدل.
Collinearity. د امينو اسيد تعاقب تل د نیوکلیوتاید تعاقب چې یو جین لرونکی سره متناسب وي.
د جنېټيک کوډ ده دوامداره او تړون، چې دا مانا لري، چې دا "ايښولو" نه کوي. دا ده چې، په یو ځانګړي کودون پیل کول یوه دوامداره کېنوله. د مثال په توګه، AUGGUGTSUUAAUGUG په توګه ولوستل شي: Aug، GUG، TSUU، AAC، GUG. خو اګست، UGG او داسې نه او یا بل بل ډول.
په بيلابيلو. هغه د یو مطلق ډول د ټولو مکۍ موجودات، د انسانانو تر کبان، د فنګسونو او باکټريا.

جدول

جدول نه د امينو اسيدونو د ټولو نه وړاندې کړي. هايډروآکسيپرولين، هايډروآکسيليسين، phosphoserine، iodo تيروسين، cystine، او يو شمېر نور شتون ونه لري، ځکه چې دوی له نورو امينو اسيدونو په توګه د ژباړې په پايله کې بدلون وروسته له خوا د mRNA او په پایله پروتين کوډ په لاس راغلي دي.
ځکه چې د جنېټيک کوډ په ښه مال چې د ده د یو کودون یو د کوډييزونه امينو اسيد توان معلوم. په استثنا د اضافي دندو او د کوډييزونه لپاره د لږېدونکي او methionine، د جنېټيک کوډ دی. mRNA، داسې حال کې چې د يوه کودون په پيل کې، د یوځای tRNA چې ترسره formylmethionyl-. کله چې د ترکيب بشپړیدو، او دا cleaved د ځان لپاره یو formyl افراطي، بدل methionine په پاتیشونو راټولوی. په دې ډول، د پورته کودونونه دي initiators ترکيب کړۍ د پوليپېپټايډونو. که چیرې دوی په پيل کې نه دي، تاسو له نورو څخه هیڅ توپیر نه.

جنتيکي معلومات

د دغه مفهوم د پروګرام مال ده، چې له نيکونو خپرېږي ښکاریږی. دا په وراثت په توګه د جنېټيک کوډ پروت دی.
په پروټین په ترکیب کی د جنېټيک کوډ تطبیق RNAs (ribonucleic اسيدونو) :

• د اطلاعاتو او RNA؛
• د ترانسپورت tRNA؛
• P-ribosomal RNA.

د اطلاعاتو خپرېږي feedforward (DNA-RNA پروټيني) او وګرځوي (د منځني پروټيني د DNA).
ژوندي موجودات کولي شي تر لاسه کوی، پلورنځي، د انتقال، او په ورته وخت کې دا تر ټولو اغيزمنه توګه کار واخلي.
له خوا د ميراث ته انتقال شي، د معلوماتو د يوه اورګانيزم د پرمختګ ټاکي. خو ځکه چې د سره د تېر غبرګون د چاپیریال د متقابل عمل دی تحريف، او په دې توګه د تکامل او پرمختګ. نو په نوي معلومات د بدن کېښودل دی.

د مالیکولي بیولوژي او د جنېټيک کوډ له کشفولو د قوانینو محاسبه دي توضيح چې دا ضروري سره د ډاروين تيوري پر بنسټ چې د بشپړتيايي بهير يوه مصنوعي نظريه وه د جنتيک سره وصل دی - غیر کلاسيکه بیولوژي.
وراثت، توپير او پنځ غوراوي ډاروين بشپړ ارثي د انتخاب له خوا ټاکل کیږي. د بشپړتيايي بهير په خوا تصادفي اوښتون او د ميراث، د تر ټولو ارزښتناک صفت چې د دي ټولو ته د چاپیریال سره مطابقت جنتيکي کچه پلی کیږي.

يو کس کوډ Decoding

په نوي يمو، پیل د یوې پروژې د بشر د جینونو په پایله کې د جینونو دوه زره وو کشف ټوټې، پکې د بشري جينونه 99،99٪. نامعلوم ټوټې چې د پروټينونو د ترکيب نه ګډون او د کوډ شوی نه دي. د هغوی دنده د نامعلومو پاتې دي.

په 2006 کال کې کروموزوم 1 وروستي موندنې په جینونو د ټولو اوږد. نور په پرتله درې سوه پنځوس ناروغيو، په ګډون د سرطان، له خوا په دا بی نظمی او اوښتون لامل دي.

د دې ډول زده کړو رول کې مبالغه نه شي. کله چې پرانيستل شو، چې د جنېټيک کوډ دی، دا شو د قوانينو په نامه دا د پراختيا، د یو شکلي جوړښت، ذهنیت، له پرنگیانو سره د ځانګړو ناروغیو، ميتابوليزم او د افرادو د عيب په توګه جوړه شوې ده.